Krevní skupina dítěte

Shrnutí článku:

Co je to krev?

Lidské tělo je složitý systém. Všechny orgány, tkáně a buňky mají v práci těla svou vlastní funkci a jejich dobře koordinovaná práce určuje stav lidského zdraví. Krev je možná nejdůležitější ze všech orgánů..

Krev je červeně zbarvená kapalina, která spojuje tkáně, cirkuluje ze srdce a do všech částí lidského těla a zajišťuje životně důležité procesy. Přenáší plyny, užitečné částice a stopové prvky, takže buněčný metabolismus je správný a harmonický.

Srdce pumpuje v těle červenou tekutinu, která zase transportuje kyslík z plic a zad - oxid uhličitý.

Struktura krve má dvě důležité složky - kapalnou část (plazma) a její základní prvky (suspendované buňky). Mezi tyto patří leukocyty, krevní destičky, erytrocyty. Červené krvinky přenášejí kyslík v celém těle a tvoří asi 50% všech buněk.

V tomto případě jsou buňky naplněny železem s objemným proteinem. Přenos kyslíku je možný pouze u iontů železa.

Hemoglobin - rodina proteinů zvaná „globin“ a zbytek části obsahující železo se nazývá „hem“.

Věk a složení těla jsou hlavními parametry, které určují množství krve v lidském těle. Jeho objem u dospělé osoby s normální postavou je 4,5-5 litrů. Intenzita barvy červené kapaliny určuje procento kyslíku.

Systém AB0. Druhy krevních skupin. Jejich role při početí dítěte

Systém AB0 klasifikuje červenou kapalinu. Vytvořil jej australský genetik Karl Landsteiner. Výzkum zahrnoval dva typy lidí A a B..

Profesor a jeho tým spojili krevní plazmu (lidé A) s červenými krvinkami (lidé B). Byly zaznamenány kombinace, ve kterých byly erytrocyty slepeny dohromady a vytvářely se hrudky (aglutinace), ale v jiných variantách se to nestalo.

Při studiu struktury červených krvinek (erytrocytů) a provádění výzkumu genetik izoloval specifické látky v nich - antigeny.

Antigeny byly rozděleny do 3 tříd, v tomto pořadí: A a B a 0. Oba, jeden z nich nebo žádný z nich nemůže být v krvi člověka. Tato podmínka se stala základem pro její rozdělení do 4 skupin:

• Ⅰ (0) - AB antigeny chybí (tedy 0 v závorkách)
• Ⅱ (A) - existuje antigen A.
• Ⅲ (B) - podle toho existuje antigen B.
• Ⅳ (AB) - jsou přítomny oba antigeny

Nejběžnější u lidí je druhá a třetí krevní skupina, vzácná - první a čtvrtá.

V 21. století vzrostla genetika na velmi vysokou úroveň. Ve fázi plánování a početí dítěte můžete zjistit krevní skupinu dítěte, k tomu stačí údaje rodičů. Dítě si vezme jeden z genů od otce a jeden od matky.

Mendelův zákon

Systém AB0 dal podnět k podrobnějšímu studiu charakteristik krve. Další fáze výzkumu potvrdila předpoklad vědců v možnosti přenosu genů a krevních skupin z rodičů na dítě. Rakouský biogenetik Mendel, ve druhé polovině 19. století, klasifikoval toto dědictví.

Podle Mendelova zákona existuje 5 skupin:

1. Pokud mají oba rodiče první, děti se rodí bez přítomnosti antigenu A a typu B.
2. Kombinace First plus Second, stejně jako First plus Third - děti s odpovídajícími skupinami
3. Rodiče se čtvrtým mohou mít děti jakékoli skupiny, jako výjimku První - všechno může být, i bez ohledu na to, jaké antigeny má manžel.
4. Partnerství druhého s třetím dává kteroukoli ze čtyř
5. „Bombajský fenomén.“ U indiánů se antigeny A a B, které jsou v krvi, aktivně neprojevují.

Krevní skupina rodičů a její vliv na pohlaví dítěte

Zvažme možné varianty:

• Máma má Ⅰ (0) a otec Ⅰ (0) nebo Ⅲ (B) - šance jsou 50% až 50%, možná jak dívka, tak chlapec
• Máma Ⅱ (A) a táta Ⅱ (A) nebo Ⅳ (AB) - 99% dívka
• Máma Ⅲ (B) a otec Ⅰ (0) - 99% dívka
• Máma Ⅳ (AB) a táta Ⅱ (A) - 99% dívka

Tuto techniku ​​bychom neměli brát jako zcela spolehlivou, poslední slovo má vždy matka příroda..

Rhesus (Rh) Jak se přenáší na dítě?

Co je Rh? Jaký je jeho účinek na nitroděložní vývoj plodu? Rh nebo Rh faktor jsou lipoproteiny (komplexní proteiny), které žijí v membráně erytrocytů.

85% lidí to má a zbývajících 15% nemá vůbec žádný komplexní protein. První jsou klasifikovány jako Rh pozitivní (Rh +) a druhé jsou Rh negativní (Rh-). Pro stanovení rhesus novorozence se odebere krev z paty a vyšetří se jeden pár genů.

Pozitivní faktor Rh (Rh +) je dominantní a má označení DD (zcela pozitivní) nebo Dd (částečně pozitivní - heterozygotní). Rh negativní (Rh-) je recesivní (slabý) a je symbolizován dd. V případě, že oba rodiče s kombinací Dd, to znamená, že je v krvi jasný a dominantní a recesivní znak, budou Rh pozitivní.

Pokud jde o jejich potomky - 75%, že budou pozitivní a 25% negativní. Pokud oba rodiče nebo pouze jeden s pozitivním rhesusem, může dítě zdědit plus i minus. Rodiče s minusem budou mít děti pouze Rh negativní.

V genetice existuje definice „konfliktu Rh“. Velmi nebezpečná reakce matky na dítě. To je způsobeno skutečností, že když erytrocyty dítěte vstupují do krve matky, tělo matky začne proti nim vytvářet protilátky.

Protilátky vyvolávají hemolytické onemocnění plodu, které může vést k žloutence nebo anémii u novorozence nebo k horšímu potratu. Dochází také k mutacím. Genová sada a počet erytrocytů u kojenců se významně liší od genové sady rodičů. Takový případ je vzácný a stane se jednou z milionu.

Na základě jaké kombinace nadřazených skupin dítě zdědí jednu ze čtyř

Dítě má první Ⅰ (0):

1. Oba rodiče jsou nositeli první skupiny. Drobek má v první 100% zásah.
2. První od matky a druhý od otce dává dítěti šanci 50/50 zdědit jednoho z rodičů.
3. Máma je první dopravce a táta čtvrtý. Dítě může dostat druhé nebo třetí.

Dítě má druhý Ⅱ (A):

1. Stejné pro oba rodiče, dává dítěti 75%, což také získá druhé a zbývajících 25% předpovídá první.
2. Druhá matka a třetí otec předpokládají jednu ze čtyř skupin pro budoucí dítě.

Dítě má třetí Ⅲ (B):

1. Podobný případ jako v předchozí verzi. 75%, že se dítě narodí s třetím a 25%, že s prvním.
2. Máma má třetí krevní skupinu a jeho otec čtvrtou. Předpokládané pro kojence - druhé nebo čtvrté.

Dítě má čtvrté Ⅳ (AB):

Nejmladší ze všech ostatních. Sečteno a podtrženo, může být zcela neočekávané..

1. I když má táta čtvrté a maminka první, drobky mohou mít jakoukoli skupinu kromě té druhé
2. A pokud jsou rodiče ze čtvrtého, pouze 50%, že dítě bude mít stejné. Pouze žádná šance, získejte první.

Krevní skupiny rodičů a dětí: tabulka a Rh faktor. Lidské vlastnosti v závislosti na krevní skupině

V tomto článku se dozvíte všechny potřebné komplexní informace o krevních skupinách rodičů a dětí. Ve spodní části článku je tabulka a faktor Rh, jejich úroveň konfliktu

Jaké jsou krevní skupiny člověka? Lidské vlastnosti v závislosti na krevní skupině

S ohledem na stravu podle krevních skupin bych chtěl podrobněji hovořit o stejných krevních skupinách: kdy se objevily, která z nich je nejčastější krevní skupinou, kde

Krevní skupina je známkou rozdělení zástupců stejného druhu podle krevních charakteristik na základě rozdílů ve struktuře proteinů. První 3 krevní skupiny u lidí byly identifikovány v roce 1900 rakouským lékařem K. Landsteinerem. Krátce nato byla objevena čtvrtá skupina. Digitální označení dal krevním skupinám český vědec J. Jansky v roce 1907, také konečně formalizoval doktrínu hlavních lidských krevních skupin. V roce 1928 schválila Komise pro hygienu Společnosti národů dopisní označení krevních skupin (AB0), které se od té doby používá po celém světě. Příslušnost k určité krevní skupině je dána antigeny A a B obsaženými v erytrocytech a protilátkami a a b, které se nacházejí v krevní plazmě.

Krevní rhesus je antigen (protein) objevený v roce 1940 Karlem Landsteinerem a A. Weinerem. Nachází se na povrchu červených krvinek, červených krvinek. Většina obyvatel planety má Rh a je Rh pozitivní. Zbytek jsou Rh-negativní. Na naší stravě podle krevní skupiny nezáleží na faktoru Rh.

Kde najít krevní skupinu?

Krevní testy Rh jsou velmi časté. V každé nemocnici před operací je povinné, aby se předešlo problémům, které mohou nastat při transfuzi krve. Stejná analýza je vyžadována při registraci žen pro těhotenství. A také pro všechny muže při registraci k vojenské registraci. Pokud tomu tak není, můžete zjistit krevní skupinu na nejbližší klinice. Navštivte svého místního lékaře. Krev pro analýzu se odebírá z žíly.

Nejběžnější krevní skupina

4 krevní skupiny

Nejběžnější krevní skupina je 1 (0). Předpokládá se, že na úsvitu lidstva měli všichni lidé jednu krevní skupinu - první. Toto je krev starověkých lidí, kteří žili v komunitách a lovili a shromažďovali se pro své jídlo. Moderní medicína věří, že od té doby se krevní složení první skupiny významně nezměnilo..

Lidé s krevní skupinou 1 jsou zodpovědní, rozhodní, asertivní a praktičtí. Jsou objektivní při přijímání obtížných rozhodnutí a hodnocení událostí a dodržují zákony. Jsou velmi logické a mají sklon myslet strategicky. Jsou sebevědomí, silní a často zaujímají vedoucí postavení ve společnosti. Postava je nejčastěji silná, zavalitější, s výraznými svaly. Často lhostejní k názorům a touhám jiných lidí, projevují lásku k fyzické aktivitě, mají tendenci být soutěživí.

Krevní skupina 2 (A)

Krevní skupina 2 se objevila později, s rozvojem zemědělství a změnou sociálního systému z primitivního komunálního na kmenový. Spojeno se sedavým životním stylem.

Lidé s krevní skupinou 2 mají nejčastěji následující charakteristiky: pozornost k potřebám ostatních, schopnost pozorně naslouchat. Tito lidé opravdu vědí, jak vyjednávat a spolupracovat. Jsou vnímaví a vynalézaví, citliví a náchylní k perfekcionismu. Cení si soukromí. Jejich myšlení je velmi intenzivní a zaměřené na detail. Postava takových lidí je často hubená, s méně výraznými svaly, vysokým růstem.

Krevní skupina 3 (B)

Izolace třetí krevní skupiny je pravděpodobně spojena s masivní domestikací zvířat a nomádským životním stylem..

Lidé s krevní skupinou 3 jsou kreativní, originální a lehkého charakteru. Veselost a svobodné myšlení jsou jejich charakteristické vlastnosti. Jsou náchylní k subjektivním úsudkům a velmi snadno se přizpůsobují změnám v prostředí. Jsou přirozenými organizátory.

Krevní skupina 4 (AB)

Předpokládá se, že krevní skupina 4 vystupovala jako nezávislá kategorie druhé skupiny během velké migrace národů. Někteří vědci naznačují, že se to objevilo v důsledku syntézy druhé a třetí krevní skupiny..

Lidé s krevní skupinou 4 jsou nejčastěji intuitivní, emotivní, temperamentní a nezávislí. Velmi přátelský. Vědí, jak budovat důvěryhodné vztahy s ostatními, dokážou sympatizovat a vcítit se. Postava je často hustá, s převahou tukové tkáně.

V souhrnu můžeme předpokládat, že kořeny určitých charakterových vlastností jsou v naší genetické paměti. Četné antropologické studie opakovaně potvrdily jednu nezměnitelnou skutečnost. V průběhu lidské historie chování a určité rysy osobnosti přímo souvisejí s pravděpodobností přežití. Přitažlivost, síla, agresivita a schopnost spolupráce poskytly možnost lidské existence jako biologického druhu. Tyto rysy a typy chování však nejsou vrozené, ale jsou vychovávány a stávají se stále sofistikovanějšími v závislosti na změnách kulturního prostředí a prostředí..

Osobní vzorce chování přímo souvisejí s biochemickými parametry vlastními lidem s určitou krevní skupinou..

Jak zjistit krevní skupinu dítěte rodiči

V případech, kdy se používá koncept krevní skupiny, znamená to skupinu (podle systému ABO) a Rh faktor Rh. První je určen antigeny nacházejícími se na erytrocytech (červené krvinky). Antigeny jsou definované struktury na povrchu buňky. Druhou složkou je Rh faktor krve. Jedná se o specifický lipoprotein, který může nebo nemusí být přítomný v erytrocytu. V souladu s tím bude definován jako pozitivní nebo negativní. V tomto článku zjistíme, která krevní skupina dětí a rodičů bude během těhotenství prioritou..

Pokud tělo definuje takovou strukturu jako cizí, bude na ni agresivně reagovat. Právě tuto zásadu je třeba vzít v úvahu při postupech při transfúzi lymfy. Lidé mají často mylnou představu, že krevní skupina dítěte a rodičů by měla být stejná. Existuje Mendelův zákon, který umožňuje předvídat výkon budoucích dětí, ale tyto výpočty nebudou jednoznačné.

Co je to krevní skupina

Jak již bylo zmíněno, krevní systém ABO je určen umístěním určitých antigenů na vnější membráně erytrocytu.

U dětí a dospělých tedy existují 4 krevní skupiny:

• I (0) - žádné antigeny A nebo B.
• II (A) - je přítomen pouze A..
• III (B) - na povrchu určeno B.
• IV (AB) - jsou detekovány oba antigeny A a B..

Podstata dělení se redukuje na kompatibilitu krve během transfuze. Faktem je, že tělo bude bojovat proti těm antigenům, které nemá. To znamená, že pacientovi skupiny A by neměla být podávána krevní transfuze typu B a naopak. Osoba s krevní skupinou O má protilátky, které budou bojovat proti antigenům A a B. To znamená, že může být transfuzována pouze krví svých vlastních zástupců.

Pacient se skupinou 4 bude univerzální, protože nemá protilátky. Takové osobě lze provést jakoukoli transfuzi krve. Osoba se skupinou 1 (O) bude zase univerzálním dárcem, pokud je současně jeho faktor Rh negativní. Tyto červené krvinky budou vyhovovat všem.

Příslušnost k faktoru Rh je dána antigenem D - jeho přítomnost činí Rh pozitivní, absence - negativní. Tento krevní faktor musí ženy brát v úvahu během těhotenství. Tělo ženy s negativním Rh faktorem může odmítnout plod, pokud je Rh faktor jejího manžela pozitivní. Stojí za zmínku, že 85% lidí má pozitivní stav Rh.

V laboratoři se provádí test ke stanovení obou faktorů: do několika kapek krve se přidají protilátky, podle jejichž reakce se stanoví přítomnost určitých krevních antigenů.

Analýza krevních skupin

Dědičnost krevních skupin

Rodiče se často ptají, zda se krevní skupina rodičů a dětí může lišit? Ano, je to možné. Faktem je, že k dědění krevní skupiny u dítěte dochází podle zákona o genetice, kde jsou dominantní geny A a B, a O je recesivní. Dítě dostává po jednom genu od matky a otce. Většina genů u lidí má dvě kopie.

Ve zjednodušené formě lze lidský genotyp popsat takto:

• 1 krevní skupina - OO: dítě zdědí pouze O.
• 2 krevní skupina - AA nebo AO.
• 3 krevní skupina - BB nebo VO: jak jeden, tak druhý znak lze zdědit stejně.
• 4 krevní skupina - AB: děti mohou dostat A nebo B..

K dispozici je speciální tabulka krevní skupiny dětí a rodičů, podle níž je jasně možné předpokládat, kterou skupinu a Rh faktor krve dítě dostane:

Stojí za to věnovat pozornost řadě vzorů v dědičnosti vlastností. Krevní skupina dětí a rodičů se tedy musí shodovat na 100%, pokud mají oba rodiče první. V případech, kdy mají rodiče 1 a 2 nebo 1 a 3 skupiny, mohou děti stejně zdědit jakýkoli znak od jednoho z rodičů. Pokud má partner 4 krevní skupiny, pak v žádném případě nemůže mít dítě s 1 druhem. Krevní skupina dětí a rodičů se nemusí shodovat, i když jeden z partnerů má skupinu 2 a druhý skupinu 3. S touto možností je možný jakýkoli výsledek..

Dědičnost Rh faktoru

Situace s dědičností Rh je mnohem jednodušší: D antigen je buď přítomný, nebo chybí. Pozitivní Rh faktor je dominantní nad negativním. V souladu s tím jsou možné následující podskupiny: DD, Dd, dd, kde D je dominantní gen ad je recesivní. Z výše uvedeného je zřejmé, že první dvě kombinace budou pozitivní a pouze poslední bude negativní..

Ve skutečném životě bude tato situace vypadat takto. Pokud alespoň jeden z rodičů má DD, potom dítě zdědí pozitivní Rh faktor, pokud oba vlastníci dd, pak negativní. V případě, že rodiče mají Dd, existuje možnost dítěte s jakýmkoli Rh.

Tabulka dědičnosti faktoru krve Rh

Je možné určit pohlaví dítěte předem

Existuje verze, že je možné určit pohlaví dítěte podle krevní skupiny rodičů. Samozřejmě nelze s takovou jistotou uvěřit v takový výpočet..

Podstata výpočtu krevní skupiny nenarozeného dítěte se omezuje na následující zásady:

• Žena (1) a muž (1 nebo 3) s větší pravděpodobností porodí dívku, pokud má muž 2 a 4, pravděpodobnost chlapce se zvýší.
• Žena (2) s mužem (2 a 4) s největší pravděpodobností získá dívku a s mužem (1 a 3) chlapcem.
• Matka (3) a otec (1) porodí dívku, u mužů z jiných skupin bude syn.
• Žena (4) a muž (2) by měli očekávat dívku, u mužů s jinou krví bude syn.

Stojí za zmínku, že pro tuto teorii neexistují žádné vědecké důkazy. Metoda naznačuje, že jednota rodičů podle stavu krevního rhesusu (negativní i pozitivní) hovoří ve prospěch vzhledu dcery, v ostatních případech - syna.

závěry

V současné době medicína umožňuje určit nemoci podle krevní skupiny, které se mohou objevit u dítěte ještě před jeho narozením. Samozřejmě byste neměli úplně důvěřovat tabulkám a nezávislému výzkumu. Přesnost při určování skupiny a rhesusu nenarozeného dítěte lze očekávat až po laboratorním studiu.

Skutečně stojí za to věnovat pozornost tomu, že je možné s vysokou pravděpodobností zjistit predispozici k chorobám budoucího dítěte rodičovskou krví.

Jedním z nejdůležitějších úkolů při stanovení kategorie krve je snížit možné riziko krevní transfuze. Pokud se do lidského těla dostanou cizí geny, může začít agresivní reakce, jejíž výsledek je velmi smutný. Stejná situace nastává s nevhodným rhesusem. Je důležité vzít v úvahu tyto okolnosti u těhotných žen, zejména u žen s negativním faktorem.

Nezapomeňte na možné genové mutace, které se na Zemi vyskytují v jednom či druhém stupni. Faktem je, že předtím, než existovala jedna krevní skupina (1), zbytek se objevil později. Ale tyto faktory jsou tak vzácné, že se neoplatí podrobně zabývat..

Existují určitá pozorování týkající se korespondence mezi charakterem člověka a jeho krví. Z toho vědci vyvodili závěry o predispozici k určitým chorobám. První skupina, která je nejstarší na Zemi, se tedy jeví jako nejodolnější; mezi lidmi této podskupiny se nejčastěji nacházejí vůdci. Jedná se o výrazné milovníky masa, ale, bohužel, mají také silné alergické reakce..

Lidé druhé krevní skupiny jsou trpělivější a praktičtější, jsou to nejčastěji vegetariáni, a to i kvůli citlivému gastrointestinálnímu traktu. Jejich imunitní systém je slabý a často jsou náchylní k infekčním chorobám.

Třetí podskupinu představují vášnivé povahy, extrémní lidé. Snášejí změny prostředí lépe než ostatní a mají vynikající imunitu..

Lidé čtvrté podskupiny krve jsou nejvzácnější, jsou velmi smyslní a vidí tento svět svým vlastním způsobem. Mají vnímavý nervový systém a jsou často velmi altruističtí..

O tom, zda těmto charakteristikám důvěřovat, zda na základě těchto pozorování předpovědět povahu jejich dítěte, je na rodičích, aby se rozhodli. Nikdy však není nadbytečné využívat úspěchy moderní medicíny k posílení zdraví budoucího dítěte..

Jakou krevní skupinu bude mít dítě? Je možné určit podle nadřazených dat?

Pochopit, jak se krevní skupina dítěte dědí po rodičích, pomůže tabulka a minimální znalost zákonů genetiky nastávající matce a otci. A pak se nebudou muset divit, proč se jejich krevní charakteristiky liší od vlastností dítěte..

Co je to krevní skupina? Jaké jsou?

Krevní skupina patří k těm vlastnostem, které člověk přijímá od svého otce a matky i během početí. To je stálý indikátor, musíte s tím žít celý život..

Na začátku minulého století byla sestavena klasifikace krevních skupin. Celý systém se jmenuje AVO. Příslušnost ke specifické skupině je fixována antigeny. Jedná se o speciální struktury umístěné na povrchu červených krvinek - erytrocytů. Výzkumník Karl Landsteiner rozdělil tyto látky do 2 skupin - A a B. Pokud člověk nemá antigen A nebo B, pak se tyto buňky nazývají 0. O něco později byly objeveny také buňky, jejichž membrány obsahují jak antigen A, tak B.

Existují tedy 4 skupiny:

• I (0) - na povrchu není žádný antigen A nebo B;
• II (A) - existuje pouze antigen A;
• III (B) - existuje pouze B antigen;
• IV (AB) - stanoví se kombinace, tj. Jak antigen A, tak B..

Pravidla transfuze krve

Toto rozdělení je důležité při transfuzi krve. Transfúzní postup začali lékaři provádět už dávno, ale nemohli zaručit pozitivní výsledek, protože nechápali, na čem závisí úspěch. Během vědeckého výzkumu bylo zjištěno, že když se některé krevní skupiny spojí, objeví se sraženiny, zdá se, že krev drží pohromadě, a v ostatních případech se to nestane.

Na základě toho byla zvýrazněna pravidla:

• pacientovi s krevní skupinou A je zakázáno transfukovat krev skupiny B;
• pacientovi s krevní skupinou 4 (AB) může být podána jakákoli krev;
• osoba s krevní skupinou 0 bude potřebovat pouze tento druh krve. Koneckonců, pokud v těle není žádný antigen A nebo B, pak když je taková krev transfuzí, tělo ji nepřijme; při míchání dojde k takzvané aglutinační reakci, tj. Adhezi erytrocytů. Aby se těmto smutným následkům zabránilo, je lepší, aby rodiče předem zjistili jejich krevní skupinu a určili ji u dítěte při narození.

Jak se provádí test krevních skupin??

Krev můžete darovat téměř na jakékoli klinice nebo v lékařském centru. Studium samotného materiálu se provádí v laboratoři. Anti-A, anti-B a anti-AB sérum se připravuje předem. Poté se s každým vzorkem séra smíchá několik kapek krve. Reakce antigen-protilátka (antigeny krevního vzorku reagují s proteiny sérových protilátek) určují, do které skupiny vzorek patří.

Definice je následující:

1. pokud aglutinační reakce nikde nenastala, pak je to krevní skupina I;
2. pokud došlo k reakci s anti-A a anti-AB sérem, jedná se o skupinu II;
3. pokud reaguje se sérem anti-B a anti-AB, znamená to III;
4. a pokud dojde k aglutinaci všude - IV.

Krevní skupina - které dítě zdědí?

Poté, co byla zjištěna kompatibilita, tj. Jaký druh krve je bezpečné transfukovat a komu, genetici začali studovat problémy dědičnosti. Přemýšleli, jestli je možné vypočítat, s jakou krevní skupinou se dítě narodí, nebo alespoň předpovědět pravděpodobnost. U příbuzných někdy jde jen o zajímavost - jakou barvu očí bude mít dítě, který z jeho příbuzných bude vypadat. A pro vědce a lékaře je hlavním úkolem předcházet vrozeným chorobám..

Bylo prokázáno, že stejným způsobem, jakým dítě zdědí barvu očí, kůže a vlasů, se stejnými zásadami řídí také krevní skupina. Genetické zákony jsou dostatečně přesné, existuje jen malá šance na výjimky.

Jak zjistit, s jakou krevní skupinou se dítě narodí?

Existuje několik obecných vzorů dědičnosti:

• pokud jsou oba rodiče majiteli první krevní skupiny, pak se dítě narodí se stejnou;
• pokud má matka a táta první a druhou skupinu, budou mít děti také jednu nebo druhou skupinu;
• totéž platí pro situaci, kdy mají rodiče první a třetí skupinu;
• má máma a táta čtvrtou krevní skupinu? Děti se mohou narodit s druhou, třetí nebo čtvrtou skupinou;
• a pokud mají rodiče druhou a třetí skupinu, existuje možnost mít dítě s jakoukoli krevní skupinou.

Všechny tyto výpočty vycházejí z učení Mendela, slavného genetika. Rodiče mohou zjistit důležité informace o budoucím dítěti. Je známo, že děti dědí 50% genů po svém otci a 50% po matce..

Jak zjistit krevní skupinu dítěte podle tabulky?

Když jsou všechna data v kompaktní podobě, můžete si rychle a snadno představit, jaké bude dítě. K tomu potřebujete znát pouze krevní skupinu maminky a táty..

Zjištění pravděpodobnosti narození dítěte se specifickou krevní skupinou je poměrně jednoduché. Musíte najít odpovídající řádek tabulky a poté se podívat na to, kolik procent pravděpodobnosti přítomnosti první skupiny u dítěte, kolik druhé atd..

Navíc říkají, že pohlaví a dokonce i charakter lze určit podle krevní skupiny. Pohlaví dítěte lze spolehlivě určit pouze pomocí ultrazvuku, takže je lepší nespoléhat se na různé neověřené zdroje. A opravdu existují určité shody v postavách.

Například první krevní skupina se objevila dříve než ostatní, obvykle se rodí lidé se silným vůdcovským charakterem, kteří milují maso. Zástupci druhé skupiny naopak nemají rádi masové jídlo, mnoho z nich se v budoucnu stane dokonce vegetariány. Od přírody jsou mnohem klidnější. Třetí skupina se dobře přizpůsobuje změnám v prostředí; jedná se o mobilní děti a dospělé. Zástupci 4. krevní skupiny, nejvzácnější, nejčastěji citliví, s křehkým a zranitelným nervovým systémem. Tato fakta nejsou vědecky prokázána, jsou vytvořena jednoduše z pozorování..

Co je to Rh faktor? Vlastnosti dědičnosti

Stojí za to pamatovat na rhesus budoucího dědice. Faktor Rh (označení Rh) je protein, lipoprotein, který je v těle přítomen u 85% světové populace. Nachází se na erytrocytech, nebo spíše na jejich membránách. Pozitivní rhesus má označení DD nebo Dd. Negativní - dd.

Pokud má alespoň jeden z rodičů dominantní gen DD, bude Rh faktor dítěte pozitivní. Docela vzácná situace, ale stane se, že jak matka, tak otec mají negativní rhesus, pak dítě dostane stejné. Ale pokud jsou matka i otec heterozygotní rhesus (Dd), pak nelze přesně říci, jak se to u dítěte projeví - bude plus nebo minus.

Video

Je možné uhodnout faktor Rh?

Lze předvídat, jaký bude Rhesus dítěte, pouze v případě DD nebo dd Rhesus od rodičů. Pokud mají Rh Dd, pak se s pravděpodobností 25% dítě narodí s Rh se znaménkem mínus. Nelze to bohužel předem spolehlivě zjistit, tabulky a kalkulačka zde nepomohou. Samozřejmě existuje vysoká pravděpodobnost, že pokud má matka a otec pozitivní Rh, pak se dítě narodí se stejným. Mohou zde však existovat výjimky..

Co je krevní skupina dítěte

K dědičnosti krevních skupin a Rh faktoru dochází podle dobře prostudovaných zákonů genetiky.

Geny jsou předávány z rodičů dítěti, které nesou informace o přítomnosti nebo nepřítomnosti aglutinogenů (A, B nebo 0), stejně jako o přítomnosti nebo nepřítomnosti Rh faktoru.

Zjednodušené genotypy lidí různých krevních skupin jsou psány následovně:

První krevní skupina je 00. Jedna 0 („nula“), kterou tato osoba dostala od své matky, druhá od svého otce.

V souladu s tím může osoba s první skupinou předat svému potomkovi pouze 0..

Druhá krevní skupina je AA nebo A0. Dítě od takového rodiče může dostat A nebo 0.

Třetí krevní skupina je BB nebo B0. Zdědí se buď B, nebo 0.

Čtvrtá krevní skupina je AB. Zdědí se buď A nebo B..

Pokud jsou oba rodiče Rh negativní, pak všechny děti v jejich rodině budou mít také Rh negativní..

Pokud má jeden rodič pozitivní faktor Rh a druhý má negativní, pak faktor Rh dítěte může být obojí.

Pokud jsou oba rodiče Rh pozitivní, pak alespoň v 75% případů bude Rh pozitivní také dítě. Vzhled dítěte v negativní rodině v takové rodině však není nesmysl. To je pravděpodobné, pokud jsou rodiče heterozygotní - tj. mají geny, které jsou zodpovědné za přítomnost pozitivního faktoru Rh i negativního. V praxi to lze předpokládat jednoduše - dotazem na pokrevní příbuzné. Je pravděpodobné, že mezi nimi bude Rh negativní osoba..

Zde je několik konkrétních příkladů dědičnosti.

Nejjednodušší možnost, ale také docela vzácná: oba rodiče mají první negativní krevní skupinu. Ve 100% případů zdědí jejich skupinu dítě.

Další příklad: krevní skupina matky je nejprve pozitivní, otec je čtvrtý negativní. Dítě může dostat 0 od matky a od otce A nebo B. Možné možnosti jsou tedy A0 (skupina II), B0 (skupina III). Ty. krevní skupina dítěte v takové rodině se nikdy neshoduje s rodiči. Faktor Rh v tomto případě může být pozitivní nebo negativní..

V rodině, kde má matka druhou negativní krevní skupinu a otec třetí pozitivní, je možné porodit dítě s kteroukoli ze čtyř krevních skupin a jakoukoli hodnotou rhesus. Například dítě může od matky obdržet A nebo 0. a od otce B nebo 0. Podle toho jsou možné následující kombinace: AB (IV), A0 (II), B0 (III), 00 (I).

Proto v dědičnosti krevní skupiny lze rozlišit některé vzorce:

1. pokud má alespoň jeden z rodičů krevní skupinu I, dítě nemůže mít skupinu IV;

2. pokud má alespoň jeden z rodičů krevní skupinu IV, dítě nemůže mít skupinu I;

3. rodiče s krevními skupinami I a II mohou mít děti pouze s těmito skupinami;

4. rodiče s krevními skupinami I a III mohou mít děti pouze s těmito skupinami;

5. Pokud rodiče mají I krevní skupinu, děti se mohou narodit pouze s I skupinou;

6. pokud mají rodiče krevní skupinu IV, mohou se děti narodit s jakoukoli skupinou kromě I;

7. pokud mají rodiče „čistou“ krevní skupinu II (AA) nebo III (BB), děti se také narodí se skupinou II (AA) nebo III (BB).

Nebyly nalezeny žádné duplikáty

Trochu nepřesné, zvláště pro rodiče 2-3 skupin, zde můžete získat spoustu zlomených nosů od nuly, pokud věříte tomuto pokynu.

prosím, nepokoušejte se pomocí těchto sloupků zjistit skupinu vaší střechy, jděte a proveďte analýzu.

Podvodní list pro otce, kteří pochybují, že jsou jejich dětmi! Nyní vám dámy TS klopýtají!

Nebo naopak. Vím o případu, kdy se rodičům ve skupinách 2 a 3 narodilo dítě s 1. Došlo k skandálu, dokud se dolboy nedostal k rozumu.

autor, pro vás je opravdu lekce biologie hackování života pro 8. ročník?

autor udělal v lekci chybu, je lepší si přečíst tutoriál.

Co je tedy hack na život?

V některých situacích to může být pro manžela snadný způsob, jak zjistit, že jeho děti nejsou jeho. Například. = P

Hloupý životní hack. Pak je snazší provést normální vyšetření, protože ve většině případů existují 3-4 skupiny. Takový sám.

Proč tedy ztrácet čas a peníze, když pravdou není stejná krevní skupina? =) Samozřejmě to nefunguje vždy, ale na druhou stranu tato metoda nedává falešná pozitiva. Má smysl zkontrolovat, pokud uvažujete o normálním vyšetření, najednou se ukáže, že šetří peníze.

tato metoda neposkytuje falešně pozitivní výsledky

Pokud o tom přemýšlíte, dává to: lidé možná neznají svou krevní skupinu.

Pak to nebudou moci použít.

Nikdy nepodceňujte hloupost člověka.

V tomto smyslu také „normální vyšetření“ není všelékem..

A stává se, že krevní skupina plave, zejména u těhotných žen.

Lidé s neobvyklým vzhledem, jejichž genetika je učinila jedinečnými

Každý člověk je jedinečný a tuto frázi slyšíme velmi často. Matka příroda však tuto myšlenku posunula na zcela novou úroveň. Výsledkem je velmi nepravděpodobná kombinace genů, která vede k nejneobvyklejším lidským vlastnostem, na které se chcete dívat s otevřenými ústy..

Toto dítě trpí Waardenburgovým syndromem, dědičným stavem, který mu dal tuto barvu očí.

Syndrom nečesatelných vlasů je velmi vzácný stav, s tímto genetickým onemocněním je celosvětově známo jen asi 100 lidí.

„Můj syn má mateřské znaménko ve tvaru srdce“

Tenhle chlap má vitiligo rozšířené pouze na jednu polovinu obličeje.

Můj mírumilovný je trochu širší než kdokoli jiný

Říkají mi, že mám neobvyklý pupek

Moje dcera má polydaktyliu a na jedné ruce má dva palce

Moje řasy rostou pouze na jednom oku

Tato žena má tři falangy místo dvou.

„Narodil jsem se s 12 prsty na rukou a nohou. Tady jsou moje dětské obrázky jako důkaz.“

"Můj prostředník a ukazováček jsou spojeny"

„Někdy se lidé zastaví uprostřed rozhovoru, aby se mi podívali do očí. Zajímalo by mě, proč?“

„Můj manžel má vzácnou genetickou mutaci, která způsobuje, že mu nehty dorůstají.“

Kůže mého krku je dostatečně elastická, abych to mohl udělat.

„Narodil jsem se bez malíčka“

O analýze DNA

Když jsem byl v 8. ročníku běžné sovětské školy, na hodině biologie učitel nakreslil na tabulku tabulku dědičnosti krevních skupin rodičů. Něco takového

V procesu překreslování do zápisníku řekla pýcha naší třídy a školy, vynikající studentka Natasha, že je to nesmysl. Koneckonců, táta má první skupinu, maminka má třetí a její druhou. Ti, kdo chápali Natašu, nerozšířili hnilobu. Ale sediment zůstal

Sweetie Part 1 (mystický příběh)

Starý muž byl šedý. Zdá se, že o něm nelze říci nic dalšího. Ve stáří to u každého vypadá jinak, každý to nosí svým způsobem. Řeknete o někom: zahanbený, druhý se bude vyznačovat věčně vodnatýma očima nebo chvějícími se rukama a někdo bude mít červený nos s bramborami a bude celý v dírách. A tento starý muž byl šedý a byl to starý muž - to je ono, nic jiného v něm nevidíte.

Stařík seděl povýšeně, přísně a měl rovnou záda na židli, ale i zde byl nějak nedostatečný. V jeho rukou měla být hůl - prostě nutnost! Ale ona tam nebyla a musela mrknout, aby zahnala temnotu hůlky v jejích rukou.

Znovu jsem zamrkal a podíval se na neobvyklého návštěvníka, který ani nepohlédl.

- Jsi vyrušen? Začal jsem hrát s perem. - Nebo je to všechno?

- Ano, to je vše. Chápete to správně, chci to všechno ukončit.

- Uh... - zmateně jsem zatáhl. Ne, v zásadě je příchod starého muže, který odešel z jeho mysli, svým způsobem dokonce známá věc, ale... Dědeček se zdá být silný a je lepší být s ním opatrný, a dokonce i s touto holí. Fuj, sakra! Neexistuje žádná hůl! Zavrtěl jsem hlavou ještě jednou.

- Doktore, - zjevně si vzal pauzu nad přemýšlením, rozhodl se vynutit události a tlačit mě správným směrem. "Nežádám moc od vás a nic neuděláte, leda v nejextrémnějším případě." Věř mi!

Ujistil mě a měl si zatlačit na modravé rty, ale z nějakého důvodu nepíchl.

- A co musím udělat v této poslední možnosti?

- Řízení! - přednesl téměř slabiky a měl hodit prstem. Reflexivně jsem vzhlédl, ale ve vzduchu jsem viděl jen prázdnotu. Šedovlasý stařík měl stále ruce na kolenou. Jaký klamný starý muž. "Obávám se, že... že nemusí všechno jít podle plánu." A pak možná budu potřebovat vaši uh... pomoc. Ale pouze ústně! Žádný fyzický kontakt, víš?

Přikývl jsem a rozhlédl se po kanceláři. Bylo by nejlepší ho zabalit do pláště, ale viselo to příliš daleko a sedět na kopajícím starém muži a křičet a volat o pomoc bylo hloupé a ne pevné. I když můžete použít župan. Vstal jsem, předstíral, že se cítím dusno, rozepnul jsem knoflíky na mém bílém rouchu.

- Ano, je tu dusno. - podepřel mě stařík a stáhl si límec bílé naškrobené košile. Krk měl tenký a ochablou ochablou kůži dolů téměř od brady..

Seděl jsem na okraji stolu a přemýšlel, jaké by to bylo skočit přímo odsud na toto špinavé staré tělo.

- Víte, - začal jsem, abych nějak ztenčil trapné ticho, - ale váš návrh je velmi, velmi zajímavý. Dokonce jsem přikývl. - A jak je to... koncipováno?

- V jakém smyslu? - sklonil hlavu jako zvědavý havran.

A opravdu - v jakém smyslu? Existuje mnoho významů: jak takto ožil, jak to obecně pojal, jakými prostředky se rozhodl ukončit svůj život? Existuje mnoho otázek...

- Jak jste se rozhodli naplnit své plány? Jak si představujete, pomůžu vám. - napodobil jeho způsob deklarace, dodal. - Radit, podat zprávu.

- Oh, mluvíš o tom? - tenká, sotva znatelná grimasa zklamání. Zřejmě chtěl dlouho a zdlouhavě mluvit, že život už není stejný, všechno se pokazilo, děti sdílejí jeho byt s žijícím majitelem. Ale ať to všechno poví psychiatrovi později, v bláznovi. Není na terapeutovi, aby takové tirády poslouchal. - Víte, velmi jednoduché. Mám notebook. Budete mě kontaktovat a uvidíte a slyšíte všechno perfektně. - hmm, ale ten starý drží krok s dobou. - A pokud najednou - pak mi řekneš, jak to udělat správně.

- No... - Otočil jsem se tak, že jedna noha pevně spočívala na podlaze, aby ji mohla chytit.

- Nedělejte si starosti s platbou. Tady! - a rychlým ptačím pohybem hodil na stůl tlustou obálku pro dva prsty. - tím se vaše duševní úzkost vyrovná zájmem.

Koutkem oka jsem si prohlédl otevřenou obálku. Odtud na mě vesele a zeleně pohlédla. Pravděpodobně dolary. Vrhl jsem na starého muže ještě jeden pohled a myslel jsem si, že opravdu nevypadá vůbec levně, ale ne ve stejné míře.!

Pohnul jsem do jeho obálky nehtem. Koneckonců, chcete, ach, jak chcete, ale co když se jedná o nějaký idiotský test? Možná teď poletí horda lidí v černých maskách, zaboří ruce za záda a nabije je přijetím objednávky na eutanazii. Od naší milice můžete očekávat všechno. Kousl se mi do rtu.

- Bojíš se? Zeptal se stařec laskavě. - Ano?

- Ano. - Přikývl jsem a uvědomil si, že jsem nezvěstný. Nyní už není žadatelem, nyní je pohostinným hostitelem. Nyní se bude snažit přesvědčit, zavrčet, trvat na tom - je čas na pevné „ne!“ nenávratně ztracen.

- Tam, - oči na obálce - dvacet tisíc. Toto je dárek. Dej mi chvilku. - Jen jsem nehtem zatlačil na něj obálku. - Píšeme, - v suché ruce se z ničeho nic objevilo divoce drahé, zlaté pírko, - „Dárek pro dobrého doktora,“ mumlal kolem stolu a opřel se o talíř se svým jménem, ​​- Alexeji Grigorievičovi od vděčného pacienta. “ Takže, číslo, malování - vezměte si!

Vzal jsem obálku a teprve potom jsem si myslel, že stařík může na obálku napsat například „úplatek“ a předat mi ji se stejným úspěchem. Ne, neklamal jsem. Všechno je napsáno tak, jak bylo řečeno, dokonce i jméno a příjmení mého velkorysého pacienta je připojeno níže.

- Innokenty Evgenievich, - přikývl, - ale zatím jsem s ničím nesouhlasil.

- Toto je dárek. Vzít to. - Innokenty Evgenievich se srdečně usmál. - A nechám ti tu vizitku. Moje kontakty jsou tam. Obvykle sedím ve středu u počítače. Dvanáct na dva. Víte - je to tak fascinující věc! Pojďte dál, budeme se spolu radovat.

Mrkl, vstal a vesele vykročil ke dveřím. Na prahu se zastavil a otočil se:

- Pojď. - a mrkl.

Rychle jsem schoval obálku do zásuvky a stejně hloupě jsem se rozhlédl, jako by někdo v mé nepřítomnosti měl čas zaplnit celou kancelář kamerami.

Zbytek dne jsem pracoval v kómatu, jako ve snu. Přikývl, poslouchal, vypisoval recepty, dýchal a jeho myšlenky byly jen o obálce a houževnatém ptačím pohledu starého muže.

Večer, když jsem odcházel domů, vzal jsem ze stolu obálku a vložil ji do vnitřní kapsy pláštěnky...

Čas do středy letěl neuvěřitelně rychle, jako by neexistoval: a hle, a už úterý večer a zítra, zítra se musíte rozhodnout a rozhodnout.

Celý počítač jsem chodil sem a tam za počítačem a pak jsem se rozhodl: v žádném případě nebudu kontaktovat z domova! Pouze z internetových kaváren, a čím dále od domova, tím lépe. Byl jsem překvapen - to znamená, že jsem již souhlasil!

Ve středu jsem na cestě do práce nejezdil jako běžný somnambulista cestujících. Místo toho jsem zíral z okna a chamtivě se držel jmen na cedulích plyny: „Blesk“, „Zboží pro domácnost“, „Květiny“, „Masové polotovary“ - všechno špatně! Když se autobus otočil, zachytil jsem pohled na samotné znamení, které jsem potřeboval, a četl jsem ho víc z paměti než z toho, co jsem viděl: „Internetová kavárna“ - zelenými stylizovanými písmeny na černém pozadí. Ne daleko, ale ani blízko: šest zastávek od nemocnice je správné.

Do poledne jsem raději nepracoval, ale dřel. Často jsem o tom přemýšlel, ruka s perem se vznášela nad nedokončeným předpisem, sestra Rima na mě překvapeně pohlédla.

- Rima, včera jsem byl trochu... - neurčité gesto rukou a Rima se okamžitě uklidnila. Je to jen to, že kolega včera trochu prošel a dnes se trápí.

- Alexey Grigorievich, jak to můžete udělat? - lehce zvedla ruce a v jejích očích očekávání úplné zprávy o včerejším pití.

- Ay. - mávl rukou a udělal žalostný obličej - mělo by to stačit. Zaváhala, byla naštvaná, ale zdálo se, že se uklidnila, v očích se jí zaleskla dokonce soucit. Je čas využít tento okamžik. - Rima Anatolyevna, dnes přijdu pozdě na oběd.

- Samozřejmě samozřejmě! - usmál se. Předpokládám, že si myslí, že půjdu do nejbližšího stánku, abych zlepšil své zdraví. No, je to dobré - další důvod, proč si popovídat s přáteli na recepci, a bude za mnou celý den zaostávat, a ani já zbytek se o mě nebudu znovu ptát. Byl jsem potěšen, to je právě to?

V nemocnici jsem nečekal na autobus. Klidně jsem kráčel do rohu, otočil se a téměř jsem běžel! Rychlým klusem přes silnici ztuhl na vedlejší koleji, jako by byl zakořeněný na místě, odhodil ruku - jízda se zastavila téměř okamžitě.

Chtěl jsem křičet jako ve filmech: "Řiďte!" a pak hrdinsky strkat prst do čela a přimět brzdy kvílet v zatáčkách a černé kouřové pruhy na asfaltu. Místo toho jsem stydlivě zamumlal: „výrobcům strojů“.

- Dvě stě. - drzo uchopil řidiče.

- Dobře. - Byl jsem sám sebou překvapen.

V internetové kavárně jsem bez pohledu strčil pěst dvěma zmuchlanými stovkami do chlupaté tlapky nosiče a rychle šel ke značce.

Dvě řady počítačů uvnitř, sluchátka zavěšená na nízkých přepážkách mezi stoly, klávesnicemi a myšmi - vše je tak, jak má být. Pouze žádní návštěvníci - žádný čas.

- Jsem pryč dvě hodiny. - podíval se na hodinky - jen půl dvanácté. - Tři lepší.

- Sto dvacet. - žvýkačka, líně natáhla za pultem mladou dívku s nepochopitelnou barvou vlasů. Okamžitě jsem nabídl peníze. Opět zmačkaný. Dívka se mi zhnusila silně namalovaným pohledem, šarlatová manikúra neochotně popadla zmačkané koule peněz.

Posadil jsem se k počítači. Okamžitě mě vyděsilo - zapomněl jsem svou vizitku! Rychle se poplácal po kapsách, s úlevou si povzdechl, - nezapomněl.

Kontakt byl okamžitě nalezen a dokonce zářil přátelskou zelenou barvou. Nepřišel jsem s ničím lepším, poslal jsem smajlíka. Okamžitě jsem cítil, jak se mi na čele objevil studený pot, mé dlaně byly lepkavé a mokré.

Místo odpovědi hovor okamžitě šel, spěšně jsem popadl sluchátka z přepážky, hodil očima přes stůl a hledal mikrofon a až po několika vteřinách mi došlo, že mikrofon je připojen ke sluchátkům. Stiskl jsem odpověď a na obrazovce se okamžitě objevil mírně zpomalující obrázek.

- Alexey Grigorievich? Innokenty Evgenievich se zeptal kladně a znovu zazněla myšlenka: „No, musí mít hůl, musí!“.

- Není vás vidět. Je to škoda. Jsi brzy? - bylo divné vidět na obrazovce starého muže v novém zařízení jako já. Pouze bez sluchátek letí jen výložník s černým mikrofonem. Innokenty Evgenievich čekal, byl jsem zmatený. - Pravděpodobně jsi přišel odmítnout?

- Ne! Vyhrkl jsem rychleji a hlasitěji, než jsem měl.

- Chvályhodné odhodlání. Usmál se a odhalil dvě řady krásných bílých zubů, takže na pozadí svých modravých rtů nebyl na místě. A úsměv sám o sobě nebyl tím správným místem, pokud si pamatujete důvod tohoto rozhovoru.

- Ah... - zaváhal jsem. Ukázalo se, že není tak snadné se zeptat: „jak jste se rozhodli opustit tento život?“ Já, blázen, jsem si myslel, že se ozvu a Innokenty Evgenievich mi okamžitě ukáže injekční stříkačku plnou jedu nebo suchou chrastící plastovou láhev prášků na spaní. Nic takového neexistovalo: stůl před Innokenty Evgenievich byl nedotčený, vzadu, za sklem na policích bylo vidět úhledné řady knih se zlatými trny - nic jiného nebylo vidět.

- Chceš se mě zeptat: jak?

Přikývl jsem, pak jsem si vzpomněl, že mě neviděl, a narychlo řekl: „ano“.

- Alexey Grigorievich, rozčilím tě. - Napjal jsem se. Nyní byl čas oznámit zatčení nebo něco jiného nestranného. - Rozhodl jsem se žít ještě víc. Nebojte se o dárek - nechte si ho pro sebe.

- Dobře tedy, - vstal jsem ze židle, - půjdu.

- Počkej počkej. - Opřel se v koženém křesle a položil si ruce na propadlou hruď. - Chcete získat více takových dárků? - Opět jsem se posadil, hloupě přikývl a znovu zapomněl na nepřítomnost kamery. - Pravděpodobně jsi řekl ano? Správné rozhodnutí. - naklonil se dopředu. - Podmínky dárků jsou stejné.

- Pomůžeme vám znovu? Zeptal jsem se hloupě.

- Já opravdu ne. Ti, kteří si přejí. A je jich mnoho.

- Ano, a ani ne tak docela. Jsou jich tisíce! - naklonil se dopředu, téměř ležel na stole a zašeptal do samotné cely. - Desítky tisíc!

- Ano! - Opřel se na židli. "Ale jsou zbabělí." Téměř všechny. Alyosha, chtěla jsi někdy spáchat sebevraždu??

- Ano. Neochotně jsem přikývl. - Ale bylo to už dávno.

Lhal jsem. Nebylo to dávno, ale nedávno. Rok ještě neuplynul. Hloupé, prázdné rozloučení, skandály, vodka v noci sama. Myslel jsem, že je to všechno kvůli opravdové lásce. Lucky - byl nemocný, pijavice pustila srdce, nasála si výplň a odpadla.

- A jak? Co tě drželo?

- Mozky, - zamumlal jsem rozzlobeně, - změnil jsem názor.

- Lžeš, Leshenko, lžeš! Vyděsila ses. Stáli jste na pokraji útěku: za životem, před temnotou - o krok vpřed a to je vše! Vyděšený a zpět. - vítězoslavně se usmál a měl pravdu, až do posledního slova! Zdálo se, že to vidí: okno otevřené v noci, chladné v obličeji, za prázdným bytem, ​​před devítipodlažní propastí s asfaltovým dnem. Otevři křídla a leť! Ne, strašidelné, strašidelné, hrozné! Spadl na parapet, chytil ho a zpět, plazil se. Plazení.

- To je dobré! Já také. Jen to bylo dávno. Od té doby jsem měl tento nápad. Pouze bylo nutné si to promyslet, nechat tu myšlenku zrát, dozrát. Rozumíš?

- No tak, to je jedno. Leshenka, teď se s tebou musíme setkat a prodiskutovat podrobnosti. Jste jako, večer zdarma?

- Ano. - Znovu jsem souhlasil a nadával jsem si za stížnost.

- Pojedu potom k tobě. Někde v osm. - a okamžitě odpojil připojení. Ta myšlenka přišla opožděně: „jak ví, kde bydlím?“.

Jakmile vteřinová ručka za osm hodin vykročila o krok, zazvonil zvonek u dveří. Upřímně řečeno, vůbec by mě nepřekvapilo, kdyby se Innokenty Evgenievich objevil okamžitě v bytě, nebo ještě lépe - nejprve by se objevil jeho úsměv s bílými zuby a pak on sám - bylo by to mnohem organičtější. Šel jsem otevřít.

K mému překvapení byl Innokenty Evgenievich sám, bez ochrany.

- Můžu jít dovnitř? - Ustoupil jsem stranou. Innokenty Evgenievich kriticky pohlédl na podlahu a vešel do místnosti, aniž by si sundal boty. Posadil se do křesla, obchodně na mě kývl na pohovce, také jsem se posadil.

- Alexey Grigorievich, pojďme se pustit do práce. Souhlasili jste, že mi pomůžete s mým důvěrným problémem, a to naznačuje, že vám duch adventurismu není cizí. - Cítil jsem, jak mi zčervenaly uši. - Víte, nejste první, na koho jsem se obrátil s tímto, pokud mohu říci, výhodným nápadem. Lituji jedné věci - nestřílel jsem na kameru! Byly takové tváře! Musíte to vidět na vlastní oči, nemůžete to říct slovy. A vyhnali, a neuvěříte, dokonce i pletené. Ano ano! - Cítil jsem se zahanbený a moje uši zčervenaly ještě víc. - Dobře. To vše jsou texty, k věci. Počkejte chvíli, - sáhl do vnitřní kapsy své drahé bundy a vytáhl černý lakovaný I-telefon - zde. Dodává se veškerý potřebný software, je zde také fotoaparát.

Hloupě jsem přikývl a díval se na super drahou věc, o které jsem dlouho snil, ale nemohl jsem si koupit: buď nebyly peníze, pak byly peníze, ale ropucha se tlačila.

- Vzít to. - podal mi to. - budete nabíjet z počítače, konektor je zde standardní. Dám vám kontaktní údaje a čas. Vaše podnikání je profesionální poradenství. Kusová platba. Pomozte tiše: nedoporučujte, pokud je to možné, neotevírejte ústa vůbec.

- Proč potřebujeme další potíže? Zasmál se a dodal. - Nebo jste chtěli, abychom podepsali smlouvu? Pracovní smlouva?

- Ne ne! smál jsem se.

- Je to dobré. - zvedl se. - K tomu se mi dovolte poklonit. Nevidět.

Krátce přikývl, otočil se a odešel. Pokrčil jsem rameny a zíral na černou peletu I-phona. Je to příjemná věc. Zapnul jsem to, pohrál si, potom jsem si to dal do kapsy na košili a zapomněl jsem na to.

První zpráva od Innokenty Evgenievich dorazila o měsíc později. Bylo to krátké a neuvěřitelně lakonické:

Podobné v mém profilu:

Schopnost reagovat

Oscar Saxelby-Lee, pětiletý obyvatel okresu Worcester, má akutní lymfoblastickou leukémii, rychle progresivní agresivní rakovinu hematopoetického systému. Chlapec byl diagnostikován v prosinci 2018. Od té doby podstoupil Oscar 20 transfuzí krve a čtyřtýdenní kurz chemoterapie..

Aby však bylo možné nemoc porazit, potřebuje chlapec transplantaci kompatibilních krvetvorných buněk, které se pak vyvinou do vlastních bílých krvinek, krevních destiček a červených krvinek. Navíc to musí být provedeno v příštích třech měsících. Pokud během této doby nebude nalezen vhodný dárce, Oscarova šance na přežití výrazně poklesne, varují lékaři..

Rodiče chlapce s podporou jedné z charitativních organizací vyzvali místní obyvatele, aby minulý víkend přišli do základní školy, kde Oscar studuje v mateřské škole, a darovali genetický materiál..

Na výzvu zareagovalo rekordní množství lidí - celkem 4 855 lidí v dešti stálo v řadě před budovou školy v naději, že se mohou stát dárci Oscarů. Asi 80 dobrovolníků vyplnilo registrační formuláře a shromáždilo výtěry z úst.

"Najít toho správného nesouvisejícího dárce je neuvěřitelně obtížné, jako vyhrát v loterii," vysvětlil zástupce charity. „Proto čím více lidí materiál odevzdá, tím větší je šance na záchranu Oscarova života.“.

Novinka # 715: Spoluzakladatel CRISPR požaduje zákaz dětí CRISPR po prvním úspěšném experimentu v terénu

Lekce dětské odvahy.

Znalosti z biologie ničí rodiny

Anya Hettich, 19letá studentka Kalifornské univerzity, tweetovala, že během přednášky o krevních skupinách se její spolužačka dozvěděla o rozporu mezi jejími ukazateli s jejím otcem a matkou. Její otec má tedy první skupinu, její matka má druhou, zatímco ona sama má třetí.

Později vyšlo najevo, že matka studentky podváděla svého manžela se svým nevlastním bratrem. A je to on, kdo je otcem dívky.

A muž, o kterém si myslela, že je jejím otcem, je ve skutečnosti její strýc. Uvádí se, že nyní se muž a žena rozvádějí.

Požádali jsme Alexandra Panchina o komentář k této zprávě pro SciOne:

"Existují dva geny, které určují krevní skupiny A a B. Mohou nebo nemusí být přítomny." Proto se to stane 00; A0; 0B a AB, kde 0 je nepřítomnost genu. Předpokládejme, že dítě má 0B nebo AB a rodiče mají kombinaci 00 nebo A0. Odkud pochází gen B? Buď byl geneticky modifikován, nebo matka měla dítě od někoho ze skupiny B. “

Na vlně příspěvků o testu DNA. Řeknu vám svůj příběh. I když to není snadné.

Ačkoli příspěvek není úplně o DNA v tom smyslu, že je viděn na pick-upu. Zvláště vnímavé a těhotné ženy, prosím, nečtěte, aby to bolí... nedal jsem štítek na cín, ale přesto...

Můj manžel a já, i když se velmi milujeme a nepředstavujeme nikoho jiného, ​​jsme ztratili dvě děti. Oba chlapci mají 6 let od sebe, 34 týdnů předčasně. Obě děti nežily ani měsíc, lékaři okamžitě udělali špatné předpovědi, ale bojovali o životy dětí do posledního (za což jsou velmi vděční). Ale bohužel, jejich stav byl extrémně obtížný, poškození centrálního nervového systému v důsledku krvácení a hypoxie. Tento měsíc je pro nás všechny pokaždé peklem na Zemi. Poprvé jsme byli v šoku a nevěděli jsme, co dělat. Podruhé jsme se rozhodli prozkoumat a zjistit důvody, protože s touto zátěží je těžké žít a také chceme děti. Měl jsem 2 císařské řezy a jsem si plně vědom toho, že mám ještě několik pokusů, ale musí být úspěšné, protože jsou extrémně nebezpečné. Hvězdy samozřejmě dělají 4 ks, jako Victoria Beckham, ale nejsme hvězdy. Obyčejní smrtelníci mají případy, že po 2 x c placenta dorůstá do dělohy a riziko ztráty matky nebo dítěte (existoval precedens).

Lékaři nejprve předpokládali, že za to může virová infekce (cytomegalovirus a herpesvirus - které má 90%, ale z nějakého důvodu napadá plod během těhotenství a provádí určité úpravy). Podruhé jsme se rozhodli být testováni na genetiku a darovali jsme dětskou krev pro sekvenování exome. Toto je analýza, jejíž příprava trvá půl roku a stojí plus / minus dohren, v závislosti na klinice. A bingo - došlo k rozpadu genu. Nyní je nutné, abychom s manželem předali tuto mutaci a porovnali ji s DNA druhého dítěte. A pak, jak to bylo, nemůže být nic změněno, buď já, nebo on, nebo... třetí síla. Chci tomu druhému věřit, ať se děje cokoli. Pokud má někdo z nás tuto mutaci, která se přenáší na dítě-chlapce, je možné (a byla by to nejlepší volba!) Dělat IVF se vzorkem geneticky zdravé embryonální dívky, podstoupit antivirovou terapii předem, aby vydržel. Ti, kteří podstoupili stimulaci nebo IVF, vědí, že to není snadné, klobása jako narkoman s rozbitím každý den, měsíc, zatímco hormony zuří. Polknete hrst pilulek, injekce do žaludku každý druhý den, svíčky na všech místech, ale jsem připraven jít do toho. Háček však je, že genetický odběr embryí není 100% zárukou proti genetickým mutacím (informace od lékaře).

Nebo se ukáže, že dítě může být napůl naše a druhá polovina dárcovské buňky. Opravdu chci dítě od svého manžela, nedokážu si představit, jaké to bude od dárce?! Jak se bude cítit manžel, když bude vědět, že to není jeho dítě? Nebo naopak musím přijmout, že dítě je od mého manžela, ale ne z mé klece. Z vnějšku se to nemusí zdát vůbec děsivé, ale alespoň na vteřinu se dát na mé místo? Co cítíš?

Pro mě je tato situace jako zlom v šabloně, můj mini-vesmír se zhroutí. Do této chvíle jsem úplně odmítl všechny návrhy na adopci dítěte. Chápu, že existují opuštěné chudé děti, ale... opravdu jsem chtěla dítě od svého manžela. Ale teď... chápu, že pokud další pokus selže... nebudu stačit na další. A opravdu nevidím rozdíl - napůl moje dítě nebo vůbec ne moje. Nakonec můžete milovat dítě od dárce nebo ze sirotčinců? Ano? Existuje více otázek než odpovědí. No... Jak těžké je čekat na verdikt genetiků...

Ti, kteří mají děti, si je vážte, prosím. Přijďte hned teď a obejměte své dítě. Dítě je dar, který není dáván každému, se ztrátami, neúspěchy. Upřímně řečeno, už jsme prošli ohněm, vodou a měděnými trubkami. S pantoflemi, prosím projděte.

Novorozenecký screening nebo „test paty“ - čtení pro mladé rodiče

Dobrý den, milí pikabushniki, zvláště mladí rodiče. V souvislosti s důležitostí a relevancí informací prosím uveďte příspěvek do žhavé - komentáře k mínusům jsou přiloženy.

Chci vám říci podrobněji o analýzách, které se provádějí v laboratoři, kde pracuji, a které se také provádějí ve všech regionech Ruska..

Screening novorozenců je povinný krevní test pro novorozence zaměřený na včasné odhalení dědičných onemocnění. V Rusku se tento screening provádí u pěti nemocí: fenylketonurie (PKU), galaktosémie, cystická fibróza, hypotyreóza, adrenogenitální syndrom (AGS). Screening novorozenců se často nesprávně nazývá „test paty“, PKU analýza nebo „genetický“ test. Je důležité nezaměňovat novorozenecký screening s prenatálním screeningem pro těhotné ženy - jedná se o zcela odlišné testy prováděné různými zdravotnickými zařízeními. Novorozenecký screening se provádí podle státního programu zcela zdarma ve speciálních laboratořích dostupných v každém subjektu v zemi (regionu, území, republice).

Proč jsou tyto analýzy důležité??

Nemoci, které lze detekovat v důsledku screeningu, jsou nevyléčitelné, jejich účinek na tělo je nevratný, člověk může těmito chorobami trpět ihned po narození. Zjištěná onemocnění se navíc ne vždy objeví okamžitě, příznaky se mohou objevit například v dospívání, jako v případě adrenogenitálního syndromu..

PKU, galaktosemie, mukovisidóza, AGS a hypotyreóza jsou spojeny s prací mozkové kůry, štítné žlázy, kůry nadledvin, plic a gastrointestinálního traktu, přičemž u těchto onemocnění vnitřní orgány produkují nadměrné nebo nedostatečné množství různých hormonů a enzymů, což může vést ke zpoždění fyzické i psychické zátěže. vývoj, abnormální vývoj močově-reprodukčního systému, problémy s plícemi a mnoho dalších, včetně smrtelných následků. Nejhorší je, že u těchto onemocnění stojí každý den zpoždění zdraví dítěte, s FKU nebo hypotyreózou se okamžitě projeví negativní důsledky na duševní a fyzický vývoj.

Proč bylo nutné napsat tento příspěvek?

Jsou jen dva důvody: lhostejnost a negramotnost mladých rodičů a nekompetentnost zdravotnických pracovníků.

Co se týče rodičů: všichni jsme zvyklí nevěnovat pozornost zdravotním problémům a pilně si nevšimneme odchylek od normy a očekáváme, že se vše „vyřeší samo“. To bohužel platí i pro postoj mnoha rodičů ke zdraví jejich dětí. Částečně je to v případě screeningu způsobeno nedostatkem znalostí lidí. Např. Samotný koncept dědičných nebo genetických onemocnění je naprostou většinou interpretován nesprávně. Lidé se staví na roveň pojmům dědičné choroby a jsou zděděni, aniž by pochopili, že z toho vyplývá přítomnost „vadného“ dědičného materiálu (nebo genetického, nebo jen DNA - na různých úrovních). „Manželství“ v DNA člověka může mít jinou povahu - může to být způsobeno vnějšími vlivy, náhodnými mutacemi a ano, „vadný“ kus DNA lze zdědit. To znamená, že je naprosto mylné předpokládat, že jelikož v rodinách rodičů nebyl pozorován nějaký druh nemoci, znamená to, že ani jejich dítě ji nemůže mít. Mnoho lidí si navíc spojuje genetická onemocnění s mutanty: pátá noha, třetí oko, ocas, syn, který se proměnil v obrovský zelený valivý pohyb - to je to, co většina očekává.

Lze také zmínit, že rodiče jsou často pyšní lidé a připouštějí, že dítě pro ně může mít problémy, což je nemožná ostuda.

O zdravotnickém personálu.

Screening novorozenců se v Rusku provádí od roku 1988. V té době obsahovala pouze analýzu na přítomnost fenylketonurie, nyní zahrnuje studie pěti chorob najednou. To znamená, že uplynulo třicet (30) let, ale většina pediatrů, zdravotních sester a procedurálních sester stále neví, jaké testy se novorozencům provádějí, jak by se měly provádět, co dělat v případě zvýšených výsledků atd..

Vážně, každý týden doručí kurýr z Fryazina obálku s analýzami podepsanými „do BIOCHEMICKÉ laboratoře“ do naší GENETICKÉ laboratoře. Naše volání se spravedlivým rozhořčením bylo zodpovězeno: prý se testy nějak dostanou k vám, to je vše, ale je nám jedno, co tam je a jak. Tito zaměstnanci nemohou adekvátně odpovědět na otázky rodičů - to, co dělají, je jen to nejlepší, co mohou: mlčet a veškerou práci s obyvatelstvem obviňovat z nás.

Takže jsem vypustil trochu páry. Nyní více podrobností o samotném screeningu s podrobnými pokyny.

Neonatální screening se provádí po třech celých dnech života dítěte, sedmý den u nedonošených dětí v porodnici. Kapilární krev se aplikuje na speciální papírový filtrační polotovar (z paty, prstu, ušního lalůčku, pokožky hlavy), krev musí přes polotovar prosáknout rovnoměrně na obou stranách. Poté se polotovar vysuší a dopraví do genetické laboratoře. To je v ideálním případě.

Jak čerpat krev:

jak nebrat krev:

Life hack: pokud krev nejde dobře, není nutné plnit všech pět kruhů na formuláři krví, stačí tři, ale SKUTEČNĚ DOBRÁ impregnace bez bílých skvrn papíru.

Bohužel není vždy možné odebrat krev v nemocnici kvůli předčasnému propuštění z nemocnice, stavu dítěte a léčbě. Proto je postup často poněkud komplikovaný..

Pokud screening není prováděn v nemocnici:

při odběru krve za účelem screeningu by rodiče měli kontaktovat polikliniku v místě bydliště. To by mělo být provedeno co nejdříve, jak již bylo uvedeno výše, proč. Na klinice musíte věnovat pozornost správnému vyplnění údajů ve formuláři pro analýzu, jménům matky a dítěte, datu narození a datu odběru krve, hmotnosti dítěte při narození, adrese bydliště a registrační adrese, kontaktnímu telefonnímu číslu. Nezapomeňte zkontrolovat saturaci krve formou - pokud je vzorek krve špatně odebrán, testy nelze provést a dítě bude vyzváno k druhému vyšetření. Po odběru krve musí být polotovar vysušen a vložen do papírové nebo papírové obálky. NEVKLÁDEJTE polotovar s krví do pilníku nebo celofánu. Poté je formulář doručen do laboratoře buď zaměstnancem polikliniky (nejčastěji prostřednictvím porodnice), nebo rodiči.

Co dělat v případě výzvy k nové analýze?

Nejprve se NEMĚJTE obávat, zejména u maminek - mléko může zmizet. Zadruhé, v polyklinice by mělo být objasněno, z jakého důvodu se objevila potřeba opětovného testu - může to mít mnoho důvodů: špatná impregnace primární formy, nevhodnost formy kvůli nesprávnému odběru krve, nebo pokud byla náhodně namočena při odběru antibakteriálními látkami, byla poškozena při cestě do laboratoře ( někdy mokré za špatného počasí), předčasně narozené děti v zásadě odebírají krev dvakrát - 7. a 14. den života. Je také možné, že primární ukazatele byly skutečně nadhodnoceny - je nutné si s pediatrem vyjasnit, jaký druh onemocnění. zdravotníci často zaměňují indikace pro opakované testování na různá onemocnění, především se to týká analýzy cystické fibrózy: pokud je dítě starší než měsíc, nemusí odebírat krev. U těchto dětí se provádí „test potu“, když se měří hladina chloridu sodného v potu. V ostatních případech se krev odebírá bez ohledu na věk..

Důležitá poznámka:
krev NEUŽÍVEJTE NATSCHAK. I zde jsou zdravotníci mumláni: nemáme biochemii - POTŘEBUJEME reakci těla na jídlo, bez toho budou testy na PKU a galaktosemii (nezaměňovat nestrávitelnost galaktózy s nedostatkem laktózy) nepřesné nebo obecně neinformativní.

Proč byste ještě neměli paniku: primární přebytek neznamená, že je dítě diagnostikováno. Existuje mnoho důvodů pro zvýšení ukazatelů pro různé nemoci: obtížný porod, infekce, fyziologická žloutenka, léčba matkou, hypoxie plodu, celkový stav těla dítěte, nezralost plodu a mnoho dalších. Proto provádíme další dynamická vyšetření, stává se, že krev musí být darována třikrát nebo čtyřikrát, a to by nemělo děsit rodiče.

NEMUSÍTE být dostatečně ostražití nebo příliš soucitní. Mnoho rodičů, zejména matek, kňučí - nemohu najít další slovo, že je nemožné ubohé dítě takhle mučit (BUDE PLÁTIT) - píchnout mu patu nebo prst a odebrat krev k analýze, což s největší pravděpodobností nepotvrdí přítomnost nemoci. Vážně, kromě kamaráda, na to nemám normální reakci - naštěstí v práci se musím ovládat - peníze jsou potřeba bolestně. Nemoci, které lze detekovat skríninkem, jsou nevyléčitelné a jejich následky jsou hrozné, ale jejich projevy lze snadno kontrolovat: dieta a léčba drogami, ale ne, f * ck! Lepší nechat dítě zemřít v agónii nebo z něj vyrůst oligofrenik, který se z filmu považuje za Mukhtara, než si jen napíchnou prst a dokonce i několikrát, a dokonce se musí plahočit na klinice, jaká kurva noční můra - jak jsou tito plazí zedníci z medicíny nám brání žít!
V případě zjištění nemoci dostávají děti rady lékařů: genetiků, endokrinologů, pulmonologů, staví speciální dietu a léčbu drogami.

Na závěr bych chtěl všem popřát hodně zdraví a nezapomeňte na tom pracovat..

P.S. Chukchi není lékař - více se věnuji počítači, naší základně a komunikaci s nemocnicemi: nemohu vést online konzultace.

P.S.P.S. pokud je téma zajímavé, mohu pro každou nemoc napsat podrobnější příspěvky.