Hlavní léčba kardiomyopatie

Kardiomyopatie je onemocnění myokardu, které postihuje jeho buňky, v důsledku čehož se ztrácí schopnost kontrakce. Dosud neexistuje shoda ohledně povahy nemoci. Zvýrazněno mnoho forem spojených s převládajícím vlivem určitých faktorů.

• Omezující, hypertrofická a dilatační kardiomyopatie jsou považovány za primární..
• Sekundární - alkoholické, klimakterické, ischemické, diabetické, toxické a další.

Některé druhy se vyskytují pouze v dětství a dospívání a nevyskytují se u dospělých.

Cíle pro terapii

K obnovení aktivity umírajících buněk myokardu a kompenzaci srdečního selhání je nutné:

• ukončení účinku škodlivého činitele (pokud je stanoveno);
• další zásobení srdce energetickými materiály pro aktivitu zachovaných myocytů;
• podpora oblastí svalové vrstvy, které neztratily svoji vitalitu;
• snížení potřeby kyslíku ve tkáni;
• boj proti hypoxii orgánů a tkání;
• vyložení srdce ze zvýšené odolnosti cévního řečiště, přebytečné tekutiny.

Tyto úkoly jsou proveditelné v raných stádiích onemocnění. U běžné formy patologie je nutná kontinuální terapie na podporu života pacienta.

Co je běžné při léčbě různých kardiomyopatií?

Různé typy kardiomyopatie jsou doprovázeny intracelulárními změnami, které znemožňují syntézu energie. Komplexní léčba proto vždy zahrnuje:

• Vitamíny skupiny B;
• přípravky bohaté na draslík a hořčík (Panangin, Asparkam);
• anabolické hormony (Retabolil).

Tyto prostředky udržují požadovanou rychlost metabolismu v myocytech. Přispět k obnovení životaschopnosti a aktivity ne příliš poškozených oblastí myokardu.

V raných stádiích onemocnění jsou předepsány léky ze skupiny β-blokátorů (Metaprolol, Inderal, Obzidan, Verapamil, Anaprilin). Používá se individuální dávka. Závisí to na velikosti tachykardie. Léky se nepoužívají s normálním a vzácným pulsem, který se vyvinul podle blokády EKG. Působení na specifické receptory snižuje potřebu kyslíku v myokardu.

Při léčbě kardiomyopatie jsou zapotřebí léky k eliminaci srdečního selhání. Jmenován:

• srdeční glykosidy (Celanid, Korglikon, Digoxin);
• draslík šetřící diuretika.

Vlastnosti taktiky léčby u dospělých pacientů

U dospělých se kardiomyopatie často vyskytují na pozadí dlouhodobých chronických onemocnění způsobených aterosklerózou, alkoholismem, hormonálními změnami během menopauzy a hypertenzí. Léčba kardiomyopatie je proto nemožná bez eliminace ovlivňujících faktorů. Je to nutné:

• vytvoření správného pracovního plánu s přestávkami na odpočinek;
• dietní jídlo s omezením solí a tekutin, zákaz kořeněných jídel, doporučení zeleniny, ovoce, mléčných výrobků;
• přestat kouřit a užívat jakýkoli alkohol;
• kompenzace požadované hladiny hormonů syntetickými analogy.

Dilatační terapie musí zahrnovat:

• imunomodulátory, látky, které obnovují obranyschopnost těla;
• ACE inhibitory se používají ke snížení krevního tlaku;
• adrenergní blokátory se používají opatrně v malých dávkách (Metaprolol, Carvedilol).

V hypertrofické formě se používají velké dávky β-adrenergních blokátorů, Diltiazem, Disopyramid. Významné zvýšení levé komory způsobuje nebezpečné arytmie, proto je u této formy nainstalován kardiostimulátor nebo kardiostimulátor podle indikací.

Ischemická forma vyžaduje antitrombotika, protože je narušena průchodnost koronárních tepen. Pacient musí celý život užívat antikoagulancia pod kontrolou krevního indexu protrombinu, zmírnit záchvaty anginy pectoris nitro léky. Jako chirurgické ošetření v přítomnosti životaschopných buněk se používá metoda bypassu koronární arterie, která zlepšuje přívod krve do myokardu. Poruchy rytmu se korigují sešíváním kardiostimulátoru.

Pacienti s alkoholickou a toxickou kardiomyopatií musí zastavit silné záchvaty bolesti srdce, arytmií, hypertenzních krizí. V počátečním stádiu se může velikost srdce vrátit k normálu, pokud pacient zcela odmítne alkohol a drogy. V případech opakovaných záchvatů má léčba dočasný účinek. Používané adrenergní blokátory, antihypertenziva, diuretika, anabolické steroidy. Srdeční selhání obvykle postupuje rychle.

U endokrinních onemocnění (diabetes mellitus, tyreotoxikóza) se odhaluje metabolická forma kardiomyopatie. Klinické projevy srdečních onemocnění jsou zastaveny normalizací hladin glukózy v krvi, hormonální rovnováhou. Kardiolog a endokrinolog se léčby účastní současně. Všechny schůzky jsou dohodnuty. Hlavními léky jsou ty, které zlepšují metabolismus, dodávku kyslíku.

Klimakterická forma onemocnění je blízká původu a léčbě. Předepsané mírné adrenergní blokátory (Anaprilin, Verapamil), sedativa na bázi kozlíku lékařského, v případě potřeby hormonální léky.

Někteří autoři zdůrazňují stresovou kardiopatii. Je to podobné ischemickému vzhledu. Léčba vyžaduje sedativa, β-blokátory, aspirinovou skupinu jako antikoagulant.

Léčba kardiopatie v dětství

Děti mají vrozenou formu onemocnění. V případech snížené imunity se tvoří sekundární kardiomyopatie v důsledku různých patologií. Možné funkční (reverzibilní) změny ve svalové tkáni srdce.

Sekundární kardiopatie se tvoří u myokarditidy a endokarditidy po akutních infekcích, pneumonii, bronchiálním astmatu, srdečních vadách.

Léčba těchto dětí by měla probíhat několikrát ročně pomocí prostředků k prevenci základního onemocnění..

Opakované záchvaty revmatických srdečních chorob tvoří nejen srdeční choroby, ale také dysplastickou kardiopatii. V pediatrii se tedy nazývá nemoc, doprovázená nahrazením svalové tkáně myokardu jizvou. Dítě s revmatismem by mělo každoročně podstoupit preventivní léčbu bitsillinem podle schématu. Počáteční příznaky srdečního selhání vyžadují použití glykosidů, diuretik v dávkování pro děti.

K funkční kardiomyopatii dochází ve školním věku z důvodu nepřipravenosti dítěte na fyzický a nervový stres. Školní lékaři rovněž upozorňují na nesprávný přístup učitelů tělesné výchovy: bez ohledu na individuální vývoj dítěte. Interferenční terapie je jednou z doporučených metod léčby u dospívajících s funkční kardiopatií. Umožňuje vám snížit příjem léků.

Metoda interferenční terapie

Tato technika patří k fyzioterapeutickým metodám léčby. Tělo je vystaveno střídavému proudu s průměrnou frekvencí. Interferenční terapie se liší od konvenčních elektrických postupů zvláštním uspořádáním několika párů elektrod tak, aby se mohly překrývat (rušit). Z některých elektrod je dodáván proud s konstantní frekvencí, z jiných - proměnný, podle zadaných parametrů. Výsledkem je, že tkáně generují svůj vlastní hluboký střídavý proud.

Výsledkem je zlepšení mikrocirkulace v orgánech a tkáních, zvýšení počtu aktivních vedlejších cév a zvýšení tonusu tepen a žil..

Kdy se aplikuje chirurgická léčba??

S neúčinností konzervativních metod terapie v pokročilém stadiu srdečního selhání je jediným způsobem transplantace srdce. Neprovádí se u všech pacientů, vyžaduje vyhledávání a výběr dárce.

Pro výběr a stanovení možnosti chirurgické léčby ve specializovaných centrech se provádí radioizotopové skenování srdce s identifikací procenta životaschopného myokardu. Tento indikátor je zohledněn v indikacích k bypassu koronární arterie. Rozsah zásahu může překročit riziko úmrtí pacienta. Operace se neprovádějí, pokud není aktivní zánětlivý proces v srdci u myokarditidy a endokarditidy.

Jaká jsou kritéria pro hodnocení výsledků léčby?

Indikátory účinnosti léčby jsou zmírnění příznaků srdečního selhání:

• dušnost, nedostatek záchvatů udušení v noci;
• bolest v srdci;
• tachykardie;
• mokrý kašel;
• otok.

Během kontrolního vyšetření na EKG si můžete všimnout:

• vymizení metabolických poruch;
• obnovení rytmu;
• odstranění ischemických lokálních projevů.

Na prostém rentgenovém snímku je kladným znamením přiblížení srdečního obrysu k normálním hranicím..

Je možné použít lidové metody?

Alternativní léčba nemoc nevyléčí, ale v některých formách pomůže spolu s léky oslabit projevy srdečního selhání.

Řetězec lékáren prodává hotové tinktury z hlohu, matky, kozlíku lékařského, měsíčku lékařského. Tyto prostředky se doporučují užívat 15–20 kapek třikrát denně. Jemně uklidňují nervový systém, uvolňují arytmie a dušnost.

Můžete si vařit své vlastní odvary v termosce. Z tohoto důvodu mají plody kaliny, květů měsíčku dobrý účinek. Musíte vařit lžíci suchých surovin na půl litru vroucí vody, nejlépe večer. Ráno přeceďte a vypijte ve 2-3 dávkách.

Klasický recept na med s česnekem a citronem je vhodný pro všechny, s výjimkou pacientů s cukrovkou.

Je lepší nezažit populární doporučení o používání třezalky pro sebe. Ukázalo se, že doslova zabíjí jaterní buňky, a to je zcela zbytečné v přítomnosti další závažné patologie..

Kardiomyopatie jsou nemoci, které lze zatím pouze oddálit, ale neléčit. Důležitým aspektem je proto prevence kardiovaskulárních onemocnění a komplikací..

Alternativní léčba kardiomyopatie

Kardiomyopatie (zkráceně KMP) je srdeční onemocnění, které není spojeno s chorobami chlopňového aparátu, srdečními vadami a jinými viditelnými příčinami. Dnes v medicíně existují tři hlavní typy tohoto onemocnění:

• hypertrofický
• rozšířené
• restriktivní

Dilatovaná kardiomyopatie je spojena s vlivem velkého počtu různých příčin, které vedou k onemocnění. Jedná se hlavně o viry a také o genetické predispozice. Kromě toho mohou toxické látky také vyvolat výskyt tohoto onemocnění. V důsledku všech těchto faktorů dochází ke zvýšení množství pojivové tkáně v srdečním svalu. V důsledku toho klesá jeho pružnost..

Hypertrofická kardiomyopatie je výsledkem zděděné predispozice. Není nutné, aby rodiče (jeden nebo oba) projevili příznaky tohoto onemocnění. Omezující varianta onemocnění byla studována poměrně málo. Není to příliš běžné. Lékaři souhlasí s tím, že tento typ onemocnění je spojen se systémovými onemocněními pojivové tkáně a také s dědičností..

Kardiomyopatii lze rozpoznat podle několika hlavních příznaků. Všechny se liší v závislosti na formě onemocnění. Pokud se tedy jedná o dilatační kardiomyopatii, dochází ke zvětšení srdce, jeho blokádě, arytmii, tvorbě trombů a také ke všem známkám srdečního selhání, včetně městnavého. Druhý projev má také své vlastní vedlejší účinky - otoky nohou, tíseň v játrech, dušnost a namodralé zabarvení kůže. Tato forma onemocnění se projevuje ve věku 35-40 let..

Hypertrofická kardiomyopatie však postihuje hlavně mladé muže. Jejich věk se pohybuje od 20 do 25 let. Tato forma onemocnění je nejzákernější. Má mnoho různých klinických projevů. Vnější projevy nemusí být vůbec. Kromě toho se může projevit jako náhlá smrt na pozadí úplného vnějšího zdraví. Existuje deset hlavních variant a forem onemocnění. Malosymptomatické se projevují nejnevýznamnějšími změnami na EKG a ultrazvuku. Vegetodystonická forma je charakterizována celkovou slabostí, únavou, mdlobami, závratěmi, kolísáním krevního tlaku. Infarktová a kardinální kardiomyopatie se projevuje bolestí v oblasti srdce, která se objevuje a pokračuje s různou intenzitou. Všechny ostatní varianty tohoto onemocnění jsou doprovázeny srdeční arytmií, šelestem při poslechu srdce a dokonce náhlou srdeční smrtí, což může být první a jediný projev nemoci. Mezi vzácné příznaky kardiomyopatie patří horečka a změny údajů z krevních testů..

Ve všech hlavních případech je nespecifická léze srdečního svalu doprovázena změnami srdečního rentgenového stínu. Změní se také údaje kardiogramu ECHO..

Kardiomyopatie

Popis

Kardiomyopatie (ICD - 10 - kód nemoci i42) je patologie kardiovaskulárního systému, představovaná skupinou onemocnění se společným příznakem v podobě poškození srdečního svalu, projevující se klinikou srdečního selhání, arytmií a kardiomegalie (zvětšení srdečních komor: síní a komor).

Příčiny kardiomyopatie v její idiopatické variantě nejsou známy, neexistuje jasná souvislost s přítomností zánětlivých nebo nádorových procesů, stejně jako související hypertenze a ischemická choroba srdeční.

Sekundární kardiomyopatie mají jasný vztah s provokujícím faktorem.

Příznaky onemocnění jsou různé a závisí na typu a závažnosti poruch..

Druhy kardiomyopatie

Kardiomyopatie se dělí na tři hlavní typy, v závislosti na průběhu patologických procesů v kardiomyocytech s odpovídajícími změnami ve strukturách srdečních komor. Zvýrazněno:

• Hypertrofické
• Dilatace
• Obstrukční kardiomyopatie.

Hypertrofické kardiomyopatie

Jedná se o zesílení stěn srdečního svalu, díky kterému se může zvětšit celková velikost srdce.

Stává se to difúzní (symetrické), když je myokard levé komory rovnoměrně a symetricky zesílen ve všech částech, včetně mezikomorové přepážky. Pravá komora je do procesu zapojena jen zřídka. Tato možnost se nazývá neobstrukční hypertrofická kardiomyopatie, protože zesílený myokard neovlivňuje vylučování krve z levé komory a intrakardiální hemodynamiku.

Rozlišuje se také asymetrická verze. Vyskytuje se s obstrukcí a bez ní..

Obstrukční kardiomyopatie se vyvíjí v důsledku zesílení horní stěny mezikomorové přepážky. Výsledkem je, že během srdečních tepů tato zvětšená část překrývá lumen pro odchod krve z dutiny levé komory. Intrakardiální hemodynamika (krevní oběh v dutinách) je postupně narušována. Tato forma se také nazývá idiopatická hypertrofická subaortální stenóza..

K apikální hypertrofické kardiomyopatii dochází, když je dolní část myokardu levé komory zesílena na vrcholu srdce.

Pokud je zjištěna taková diagnóza, jako je hypertrofická kardiomyopatie, je prognóza bohužel spíše pesimistická. Průměrná délka života u této formy onemocnění bude asi 15 - 17 let, což je o něco více než u rozšířené varianty (nepřekračuje průměr 5 - 7 let).

Čím dříve je však onemocnění zjištěno, tím vyšší je procento přežití a účinnost léčby..

Chcete-li vyloučit patologii v případě podezřelých příznaků, doporučuje se okamžitě kontaktovat odborníka na vyšetření a včasnou diagnostiku..

Dilatační kardiomyopatie

Jeho hlavním projevem je expanze intrakardiálních dutin se ztenčením stěn a porušením jejich kontraktilní funkce..

Jiným názvem pro tuto možnost je městnavá kardiomyopatie: v důsledku rozvoje slabosti myokardu dochází v těle ke stagnaci s tvorbou přetrvávajícího periferního edému a edému vnitřních orgánů - až do vývoje anasarky.

Příčiny dilatační kardiomyopatie jsou nejčastěji spojovány s dědičnou predispozicí a imunitními defekty při regulaci obranyschopnosti těla proti infekčním faktorům. V důsledku expozice neznámé příčině některé buňky myokardu umírají, následuje jejich nahrazení vláknitou tkání a postupné „šíření“ stěn srdečních komor v průměru. Myokard se stává jako „hadr“.

Dilatovaná kardiomyopatie u dětí je nejčastější ve srovnání s jinými formami onemocnění.

Omezující kardiomyopatie

Tato forma kombinuje projevy fibrózy (zhutnění) myokardu a endokarditidy (zánět chlopňových struktur). Stěny srdce se stávají neaktivními a silnými, snižuje se schopnost stahovat svalová vlákna. Běžnou příčinou těchto změn je infiltrace myokardu amyloidem (specifický protein v amyloidóze). Výsledkem je, že i v diastole srdce nereaguje (netáhne se z krevního oběhu), což se projevuje i kardiovaskulárními poruchami.

Existuje další rozdělení celé patologie na formy kardiomyopatie, jejíž klasifikace odráží hlavní příčinný faktor onemocnění. Onemocnění se dělí na idiopatické (primární) a sekundární varianty..

Idiopatická kardiomyopatie

Nejčastěji se jedná o vrozenou kardiomyopatii, jejíž příčiny nejsou známy..

Kardiomyopatie u novorozenců se může vyvinout v důsledku nitroděložních virových nebo bakteriálních infekcí. Také takové změny v srdečním svalu se mohou objevit v důsledku expozice určitým lékům nebo chemikáliím, intoxikace a nedostatku živin. Nelze vyloučit vliv genetických faktorů a metabolických poruch.

Kardiomyopatie u dětí se může objevit ve formě jakékoli formy patologie, která způsobuje vážné utrpení a zdravotní problémy: až do smrti.

Na pomoc dětem trpícím kardiomyopatií a jinými chronickými srdečními chorobami byla vytvořena národní nezisková organizace CCF. Hlavními směry v její práci jsou cílená pomoc nemocným dětem, aktivní hledání a propagace nových metod diagnostiky a léčby kardiomyopatie u dětí..

Sekundární kardiomyopatie

Jedná se o kardiomyopatii, jejíž příčiny jsou známé a lze ji zjistit u konkrétního pacienta. Mezi nimi jsou hlavní účinky alkoholu, toxinů, ischemie, metabolických produktů.

Sekundární kardiomyopatie, jejíž úmrtí je u jiných forem kardiomyopatie zaznamenáno v 15% případů, se dělí na alkoholickou, dyshormonální, ischemickou a toxickou.

Alkoholická kardiomyopatie

Vyvíjí se v důsledku dlouhodobého vystavení alkoholu (ethanolu) na kardiomyocytech. Častější u mužů s alkoholismem. V myokardu se vyvíjejí degenerativní procesy s postupným snižováním kontraktility myokardu a slabostí srdečního svalu. Často doprovázeno hepatitidou, cirhózou jater a pankreatitidou, které také negativně ovlivňují celkový metabolismus.

Dyshormonální kardiomyopatie

Vyvíjí se s metabolickými poruchami v těle. Důvodem mohou být hormonální onemocnění, jako je hypo- nebo hypertyreóza (onemocnění štítné žlázy se sníženou nebo zvýšenou produkcí hormonů štítné žlázy), menopauza u žen, stejně jako metabolické poruchy elektrolytů, vitamínů a minerálů.

Kardiomyopatie existuje během těhotenství (je diagnostikována myokarditida), kdy jsou pozorovány dystrofické změny v myokardu v důsledku nerovnováhy hormonů. Jedna z forem dilatační kardiomyopatie. Po porodu se v polovině případů zastaví sama, u druhé poloviny dojde k vážnému přetížení a potřebě transplantace srdce.

Ischemická kardiomyopatie

Vyvíjí se jako konec ischemické choroby srdeční. Je to jedna z odrůd rozšířené kardiomyopatie. Při sběru anamnézy je pozornost věnována průběhu symptomů typických pro ischemickou chorobu srdeční, jakož i známkám ischémie myokardu během dalších vyšetřovacích metod.

Toxická kardiomyopatie

Může to být způsobeno účinky toxinů a také fyzikálními faktory (například ionizujícím zářením) na buňky myokardu. Rozvíjející se zánět s přechodem na nekrózu a fibrózu vede k tvorbě sekundární dilatační kardiomyopatie.

Tonsillogenní kardiomyopatie

Nemoci mandlí nebo adenoidů mohou vést k metabolickým poruchám srdečního svalu. Chronická tonzilitida může způsobit rozvoj kardiomyopatie s degenerativními procesy ve stromatu myokardu. Často se vyvíjí v dětství.

Stupně kompenzace kardiomyopatie

Níže uvedená klasifikace hodnotí obecný stav pacientů podle závažnosti onemocnění. Existují tři fáze:

• 1 - kompenzační fáze, klinika s minimálními příznaky, hemodynamika na správné úrovni.
• 2 - fáze subkompenzace, objevují se výraznější příznaky onemocnění s menšími hemodynamickými poruchami. V srdečním svalu jsou dystrofické procesy mírně vyjádřeny.
• 3 - fáze dekompenzace, kdy normální fyzická aktivita způsobuje vážné hemodynamické změny a je významně nebo ostře vyslovena systolická dysfunkce myokardu.

Kdo léčí tuto nemoc?

Léčba kardiomyopatie je zaměřena na zastavení dalšího postupu patologie, nápravu příznaků a prevenci rozvoje komplikací.

Když je stanovena diagnóza kardiomyopatie, jsou doporučeni k léčbě odbornými lékaři následujících specializací:

Kardiolog, v případě potřeby kardiochirurg nebo transplantolog

Proč je kardiomyopatie nebezpečná??

Smrt s touto patologií může nastat náhle. To lze vysvětlit skutečností, že akutní kardiomyopatie může být komplikována závažnými poruchami rytmu a vedení srdce, neslučitelnými se životem. Patří mezi ně ventrikulární fibrilace a vývoj úplné atrioventrikulární blokády.

Akutní infarkt myokardu se často vyvíjí s hypertrofickou kardiomyopatií. S jeho rozsáhlým rozšířením se vyvíjí akutní srdeční selhání.

Kardiomyopatie sama o sobě není hlavní příčinou smrti. Na jejím pozadí se vyvíjejí fatální komplikace.

Komplikace kardiomyopatií

Hlavní a nebezpečnou komplikací kardiomyopatie je rozvoj poruch rytmu. Na jejich základě se spojují závažnější patologie. Například v důsledku porušení intrakardiální hemodynamiky se často vyvinou onemocnění, jako je infekční endokarditida, trombóza a embolie v různých cévách, s klinickou mozkovou příhodou nebo infarktem srdce, ledvin, sleziny a dalších vnitřních orgánů..

Nakonec se často vyvine chronické srdeční selhání.

Obtíže moderní medicíny

Kardiomyopatie srdce má mnoho kauzálních faktorů, které přímo ovlivňují průběh a výsledek onemocnění. Díky velkému počtu závažných komplikací je prognóza kardiomyopatie obecně špatná.

Pacient má vždy zvýšené riziko náhlé smrti na tromboembolismus nebo fatální arytmie.

Známky srdečního selhání se navíc každý rok postupně zvýrazňují..

Medicína samozřejmě udělala velký pokrok. A kde míra pětiletého přežití sotva dosáhla 30%, nyní s včasnou detekcí a adekvátně předepsanou léčbou, je možné prodloužit život pacienta o delší dobu..

Odvětví transplantace se široce rozvíjí a dává těmto pacientům naději. Jsou známy případy po transplantaci srdce s prodloužením života o více než jeden tucet let.

Pomocí chirurgického zákroku je možné vyměnit nejen srdeční „pumpu“. Metody eliminace obstrukce výtokového traktu z levé komory u hypertrofické kardiomyopatie mají pozitivní výsledky..

Srdeční kardiomyopatie je přímou kontraindikací těhotenství u žen, protože úmrtnost matek v této patologii je velmi vysoká.

Stále není možné zabránit rozvoji kardiomyopatie kvůli nedostatku znalostí o příčinách jejího výskytu..

Preventivní opatření mají obecnou povahu a jsou zaměřena na stimulaci imunitní obrany, prevenci infekce infekčními agens a udržování zdravého životního stylu.

Příznaky

Příznaky kardiomyopatie jsou:

• dušnost (zejména při cvičení);
• zvýšená únava;
• otoky nohou;
• bezpříčinný kašel;
• bledost kůže;
• modré prsty na rukou;
• výskyt bolesti v hrudi;
• časté mdloby;
• zvýšené pocení;
• výrazné snížení výkonu;
• zvýšená srdeční frekvence;
• závrať;
• porucha spánku a další.

Léčba kardiomyopatie je dlouhodobá a poměrně komplikovaná. Závisí to na formě onemocnění, věku člověka a závažnosti jeho stavu. Kardiomyopatie u dětí může být vrozená. Vyvíjí se v důsledku zhoršené embryogeneze. Prognóza detekce tohoto onemocnění není vždy uklidňující. V průběhu času dochází ke zhoršení projevu všech příznaků, což vede k rozvoji patologií, které jsou neslučitelné se životem..

Dilatační kardiomyopatie - příznaky

Dilatační kardiomyopatie je nejčastěji pozorována u lidí v produktivním věku (20–40 let). Je však také možné, že onemocnění je diagnostikováno u dětí nebo starších lidí. Příznaky vývoje této formy kardiomyopatie jsou:

• vzhled dušnosti, který se nejčastěji projevuje fyzickou námahou;
• zvýšená srdeční frekvence;
• vzhled otoku;
• vývoj orthopnoe - namáhavé dýchání v klidu, které se projevuje v horizontální poloze;
• úplná nesnášenlivost fyzické aktivity;
• astmatické záchvaty, které se objevují v noci. Tento stav se podobá stavu pozorovanému u bronchiálního astmatu;
• rychlá únavnost;
• při palpaci dochází k mírnému zvýšení jater;
• otok žil na krku;
• modré špičky prstů;
• zvýšené močení večer a v noci;
• snížený výkon;
• svalová slabost;
• pocit tíhy v dolních končetinách;
• zvýšení velikosti břišní dutiny;
• pocit nepohodlí v pravém hypochondriu.

U přibližně 3–12% pacientů probíhá toto onemocnění bez výrazných příznaků. Přesto se každý den zhoršují patologické procesy v srdečním a cévním systému. To je obzvláště nebezpečné, když jej nelze diagnostikovat, když se objeví první příznaky kardiomyopatie. Ale s progresí onemocnění jsou jeho příznaky stanoveny v 90-95% případů..

Dilatační kardiomyopatie může být pomalá. V tomto případě dochází k mírnému nárůstu srdce, který je doprovázen mírnou dušností, nesnášenlivostí cvičení a otoky končetin. Při rychle progresivní kardiomyopatii se zjistí akutní srdeční selhání, arytmie, dušnost a další příznaky. Navíc toto onemocnění nejčastěji končí smrtí člověka po přibližně 2–4 letech.

Hypertrofická kardiomyopatie u lidí - příznaky

Známky tohoto typu kardiomyopatie jsou ve většině případů téměř neviditelné, ale jak nemoc postupuje, stávají se výraznějšími. Nejprve se u člověka rozvine dušnost. Projevuje se určitým narušením dýchací činnosti, které se může dokonce změnit na ataky udušení. V počátečním stadiu onemocnění je tento příznak pozorován při značné fyzické námaze nebo při stresu. Jak však postupuje hypertrofická kardiomyopatie, dušnost se vyvíjí i v klidném stavu. Kvůli hromadění krve v plicích je pozorován jejich otok. V tomto případě se objeví mokré sípání a kašel. Současně sputum kašle s pěnou..

U hypertrofické kardiomyopatie se také významně zvyšuje srdeční frekvence. Obvykle v klidu člověk necítí tlukot srdce, ale s rozvojem této nemoci se cítí i v horní části břicha a na úrovni krku. Kvůli zhoršení práce srdečního svalu nejsou ostatní tkáně dodávány v dostatečném množství. To je doprovázeno bledostí kůže. Souběžně s tím jsou končetiny a nos vždy studené, prsty mohou být modré. Způsobuje také výraznou svalovou slabost a únavu..

Dalšími příznaky tohoto onemocnění jsou tvorba otoků dolních končetin, zvětšení jater, slezina. Také v počáteční fázi hypertrofické kardiomyopatie je pozorována bolest v hrudní kosti v důsledku hladovění srdce kyslíkem. V první fázi pociťuje člověk po fyzické námaze mírné nepohodlí. V průběhu času se bolest objeví i v klidném stavu..

Jak postupuje hypertrofická kardiomyopatie, vzniká mozková deprivace mozku v důsledku poruch krevního oběhu. V tomto případě má nemocný neustále pocit, že se mu točí hlava. Také u hypertrofické kardiomyopatie existují časté případy náhlého mdloby. K tomu dochází v důsledku prudkého poklesu krevního tlaku v důsledku skutečnosti, že srdce přestane čerpat krev..

Příznaky omezující kardiomyopatie

U restriktivní kardiomyopatie existují známky závažného srdečního selhání doprovázeného následujícími příznaky:

• těžká dušnost, i v klidu nebo při malém cvičení;
• otoky dolních končetin;
• akumulace tekutiny v pobřišnici;
• zvýšení velikosti jater, které je určeno palpací;
• rychlá únavnost;
• svalová slabost;
• otok žil na krku;
• výrazné snížení chuti k jídlu a v některých případech jeho úplná absence;
• výskyt bolesti v břišní dutině. V takovém případě nemůže pacient určit jejich lokalizaci;
• svévolné hubnutí;
• výskyt nevolnosti, někdy zvracení;
• vývoj suchého kašle, který může být doprovázen uvolňováním malého množství sputa ve formě hlenu;
• na pokožce je mírné svědění, objevují se útvary charakteristické pro kopřivku;
• zvýšená tělesná teplota;
• nadměrné pocení, zejména v noci;
• závratě, které mohou být doprovázeny bolestmi hlavy.

U restriktivní kardiomyopatie se nejprve objeví obecné příznaky, které nenaznačují narušení normálního fungování srdce. Jak nemoc postupuje, jsou spojeny další příznaky, které již objasňují obraz toho, co se děje..

Známky alkoholické kardiomyopatie

Alkoholická kardiomyopatie se vyvíjí na pozadí vážné závislosti, když člověk užívá určitou dávku nápojů obsahujících etanol denně po dobu několika let. V tomto případě je pozorováno porušení respirační aktivity. Pacient trpí neustálým dechem nebo dýcháním, zejména po určité fyzické aktivitě. Souběžně s tímto příznakem se objevuje edém dolních končetin, tachykardie.

Jak nemoc postupuje, vyvíjejí se další vážnější příznaky, které naznačují patologické změny ve všech systémech:

• nestabilita emočního stavu;
• zvýšená excitabilita;
• v některých případech nadměrná aktivita a hovornost;
• zvýšená rozporuplnost;
• významná podrážděnost;
• poruchy spánku, výskyt nespavosti;
• nedostatečnost chování;
• významná bolest na hrudi, kde je lokalizováno srdce;
• vzhled třesu rukou;
• nohy a paže jsou vždy studené;
• zarudnutí a dokonce i určitá cyanóza kůže;
• Nadměrné pocení;
• rázy krevního tlaku;
• silné bolesti hlavy, migrény;
• suchý kašel, který vede k bolesti hrudní kosti.

Dyshormonální kardiomyopatie - příznaky

Dyshormonální kardiomyopatie je doprovázena výskytem nepříjemných bolestí na hrudi v oblasti srdce. Najednou jsou drsní a bodnutí. Bolest je velmi intenzivní, často vyzařuje do levé lopatky, paže a dolní čelisti. Tento stav lze pozorovat od několika hodin do 2-3 dnů. Bolest lze zmírnit pouze pomocí léků proti bolesti. Jeho vzhled nezávisí na fyzické aktivitě a může předjíždět i během období úplného odpočinku.

Nemocný člověk má také pocit, že mu je horko. Nepříjemné pocity jsou lokalizovány v horní části těla v obličeji a na hrudi. Z tohoto důvodu se člověk hodně potí. Tento stav je nahrazen zimnicí, končetiny ochlazují. Taková osoba má nejčastěji pokles krevního tlaku, tachykardii, závratě, tinnitus.

Diagnostika

Kardiomyopatie je charakterizována takovými změnami ve struktuře srdečního svalu, které jsou patologické povahy a mají různé nepříznivé důsledky. Důvody, proč se tato nemoc vyvíjí, nejsou zcela identifikovány..

Před stanovením diagnózy je nutné zjistit, jaké vrozené vady ve vývoji srdečního svalu jsou přítomny v anamnéze pacienta, a také zda nemá srdeční onemocnění, perikarditidu, hypertenzi a další srdeční choroby.

Je také nutné zjistit, jaký typ kardiomyopatie má pacient. Celkově existují 3 typy kardiomyopatií:

• rozšířený;
• hypertrofický;
• restriktivní.

Hlavním rozlišovacím kritériem mezi těmito odrůdami je oběhový systém v srdci samotném. Nastavení typu onemocnění pomáhá určit příčinu, která k němu vedla, a předepsat vhodnou léčbu.

Dilatační kardiomyopatie. Diagnostika

U dilatační kardiomyopatie dochází ke kontrakci myokardu. Průvodním znakem je zvětšení srdečních komor. Diagnóza dilatační kardiomyopatie začíná analýzou předběžných stížností pacienta. Patří sem především progresivní srdeční selhání v průběhu času. Průvodními příznaky jsou pravidelná dušnost během cvičení, otoky končetin, neobvyklá bledost kůže, cyanóza na prstech a zvýšená únava. Pokud během počátečního vyšetření pacient tyto příznaky nezmínil, je nutné se zeptat na jejich přítomnost, protože některé problémy nejsou vždy přičítány stížnostem na srdeční selhání a nejsou zmíněny. Z tohoto důvodu může být diagnóza nesprávná..

K identifikaci dilatovaného typu kardiomyopatie je předepsáno ultrazvukové vyšetření. Uvedené patologie jsou na něm jasně viditelné a lze snadno analyzovat diagnostická kritéria pro dilatační kardiomyopatii. Pokud pacient trpí dilatační kardiomyopatií a je mu předepsána konvenční elektrokardiografie, pak s největší pravděpodobností neodhalí žádná porušení. EKG nejčastěji neidentifikuje příznaky kardiomyopatie. X-ray zase ukáže odchylky ve velikosti srdce směrem nahoru od normy. Jiné testy, které jsou předepsány pro dodání do laboratoře, se při diagnostice onemocnění nepoužívají. Jsou předepsány pouze k určení účinnosti předepsané léčby..

Při diagnostice tohoto typu onemocnění je velmi důležité zjistit, zda je kardiomyopatie doprovázena fibrilací síní. V případě pozitivního výsledku by měla být předepsána intenzivnější léčba, protože se jedná o vážnou komplikaci onemocnění.

Hypertrofické kardiomyopatie. Diagnostika

U tohoto typu kardiomyopatie jsou ovlivněny stěny levé komory. Jejich tloušťka se významně zvyšuje, zatímco dutina zůstává obvyklé velikosti. Komora tedy expanduje do vnější části. Vědci naznačují, že tento typ onemocnění se přenáší na genové úrovni a je dědičný..

Při počátečním vyšetření si pacient stěžuje na časté bolesti na levé straně hrudníku, které jsou doprovázeny závratěmi a někdy závratí. Pulz se obvykle výrazně zrychluje, i když je pacient zcela klidný. Kromě toho si pacient může stěžovat na náhlou dušnost. Komorová kontraktilita obvykle zůstává normální. Ale i přes to se u pacienta objeví záchvaty srdečního selhání. Pacient má špatný krevní oběh, protože stěny jsou špatně roztažitelné. Pacienti s hypertrofickou kardiomyopatií také často trpí vysokým krevním tlakem. Uvedené příznaky se obvykle objevují v terminálním stadiu onemocnění, proto se diagnostika kardiomyopatií ve většině případů provádí právě v tuto chvíli..

Na elektrokardiografii bude okamžitě vidět, že komora má výrazné zesílení. Při vyšetření na základě rentgenové studie se onemocnění nejčastěji plně neprojevuje. Nejúčinnější metodou pro diagnostiku hypertrofické kardiomyopatie je ultrazvuk. Ukáže míru zesílení a pomůže určit fázi vývoje tohoto onemocnění..

Omezující kardiomyopatie. Diagnostika

Restrikční kardiomyopatie přímo ovlivňuje myokard. Onemocnění narušuje schopnost myokardu stahovat aktivitu a narušuje normální krevní oběh. Úroveň relaxace myokardu je také velmi nízká, takže levá komora je velmi špatně a pomalu se plní krví. Síně jsou vystaveny nadměrně vysokému zatížení v důsledku nedostatečné práce myokardu. S tímto typem kardiomyopatie se tloušťka stěny komory obvykle nezvyšuje. Pokud je tedy diagnostikován, zůstává tento indikátor normální..

Diagnóza onemocnění se projevuje hlavně v terminálním stádiu po projevu srdečního selhání, protože v dřívějším období se onemocnění neprojevuje. Počáteční stížnosti pacienta nejčastěji spočívají ve výskytu náhlého otoku a nejčastěji to jsou nohy. Může se také objevit dušnost, ke které dochází při sebemenší fyzické námaze. Vzhledem k povaze stížností se pacient nedostane okamžitě na správné oddělení ke kardiologovi. Nejčastěji se čas věnuje diagnostice jiných neexistujících onemocnění, protože takové příznaky kardiomyopatie mohou být způsobeny mnoha jinými důvody.

Podle výsledků rentgenové studie bude zřejmé, že obecně není zvětšena velikost srdce, nárůst je pozorován pouze v oblasti levé a pravé síně. U restriktivní kardiomyopatie EKG neposkytuje žádné výsledky, protože po jejích výsledcích nejsou žádné známky restriktivní kardiomyopatie. V diagnostice je neúčinné předepisovat jakékoli laboratorní metody výzkumu, stejně jako u předchozích typů myšlení. Pro stanovení přesné a definitivní diagnózy kardiomyopatie je nutné provést ultrazvukové vyšetření. Pouze podle jeho výsledků lze vidět nejucelenější obraz nemoci..

Rozlišuje se také alkoholická kardiomyopatie, ke které dochází v důsledku negativního účinku alkoholu na myokard. Známky alkoholické kardiomyopatie se objevují podobně jako restriktivní kardiomyopatie. Rozdíl spočívá pouze v příčině nemoci. Tento typ onemocnění se také vztahuje výhradně na získanou kardiomyopatii. Zatímco jiné druhy mohou být vrozené.

Při diagnostice jakéhokoli typu kardiomyopatie na základě stížností pacientů je tedy nezbytné provést ultrazvukové vyšetření srdce. Ukáže, jaké odchylky vznikly ve vývoji srdečního svalu a jaký typ onemocnění je v každém případě pozorován. Zjištěný obrázek pomůže zvolit efektivní léčbu a vytvořit další předpovědi.

Léčba

Kardiomyopatie je nebezpečné onemocnění, které velmi často vede k úmrtí pacientů. Příčiny vzniku tohoto onemocnění nebyly zcela identifikovány, bylo však zjištěno, že poruchy vývoje srdce jsou často přenášeny geneticky. Prevence kardiomyopatie proto není vždy účinná. To lze provést pouze při plánování těhotenství v případě stávajících podobných onemocnění v rodině. Jako preventivní opatření je konzultován genetik.

Existuje několik typů kardiomyopatie, v závislosti na tom, které patologie vznikly ve kterých částech srdce. Rozlišujte mezi dilatovanou, hypertrofickou a restriktivní kardiomyopatií. Na základě výsledků diagnózy je nutné určit, jaký typ kardiomyopatie má pacient, aby mohl předepsat správný léčebný režim pro toto onemocnění..

Léčba dilatační kardiomyopatie

Nejprve je při léčbě dilatační kardiomyopatie nutné eliminovat srdeční selhání, které je charakteristické pro tento typ onemocnění. To pomůže vyhnout se dalším komplikacím choroby. Srdeční selhání je léčeno beta-blokátory, které zabraňují například absorpci stresových hormonů, jako je adrenalin.

Současně by měly být předepsány inhibitory angioprotetických enzymů, které neumožní zvýšení krevního tlaku. Nejčastěji je předepsán přípravek Renitek nebo Cardopril, protože jsou vysoce účinné a mají méně nežádoucích účinků. V případě individuální intolerance na ACE inhibitory jsou předepsány blokátory receptorů, které reagují na tento enzym. Toto je méně účinný, ale bezpečnější způsob, jak udržovat normální krevní tlak. Kardiolog, který dohlíží na průběh onemocnění, by si měl vybrat jeden nebo jiný lék ke snížení krevního tlaku. Volí na základě analýz a jednotlivých ukazatelů pacientů. Vlastní výběr léků je spojen s vývojem závažných komplikací.

Antioxidanty mají pozitivní vliv na myokard. Proto se také často používají při komplexní terapii dilatační kardiomyopatie. Pokud během onemocnění dojde k otoku, je velmi důležité kontrolovat objem močení pacienta podle jeho hmotnosti. Pokud se v průběhu léčby zjistí, že se v těle zadržuje tekutina, je nutné začít užívat diuretika. Během týdne by při správném dávkování měl otok ustoupit.

Při nízké míře otoku je možné léčit nejen léky, ale také lidovými léky. Samozřejmě až po konzultaci s lékařem v této věci. Mezi lidovými diuretiky se rozlišují bezinky, oregano, jetel a mnoho dalšího. Tradiční metody nejsou o nic méně účinné než ty léčivé a mají méně kontraindikací. Procvičují se také homeopatické léčebné metody, avšak studie této léčebné metody neprokázaly pozitivní výsledky..

Při léčbě dilatační kardiomyopatie je třeba pravidelně sledovat složení elektrolytů v krvi, což naznačuje její účinnost..

Navzdory správně zvolenému způsobu léčby je prognóza této nemoci vždy negativní. Většina pacientů umírá během prvních 5 let po nástupu hlavních příznaků. Těhotenství je navíc kontraindikováno u žen s dilatační kardiomyopatií z několika důvodů. Nejprve je onemocnění přenášeno geneticky a může se vyskytnout u dítěte. Za druhé, během těhotenství se onemocnění často začíná dramaticky rozvíjet. Zatřetí, porod s takovou diagnózou často končí smrtí matky, protože srdce nedokáže odolat nadměrnému stresu..

Proto je pro účinnou léčbu nezbytná transplantace srdce. Dnes je však linka pro srdce dárce tak dlouhá, že pacienti často nemají čas na to, aby svou operaci zvládli a jen málokomu se podaří získat nové srdce..

V současné době se praktikuje takový způsob léčby kardiomyopatie jako terapie kmenovými buňkami. Tyto buňky jsou univerzální a lze je použít jako stavební materiál pro jakýkoli orgán a část těla. Dárcem kmenových buněk je sám pacient po důkladném vyšetření. Tyto buňky jsou odstraněny z tkáně kostní dřeně nebo tukové tkáně a ponechány ve speciální laboratoři pro další množení..

K účinné léčbě je zapotřebí velkého počtu kmenových buněk. Jejich reprodukce proto nějakou dobu trvá. Celkově je k zahájení léčby zapotřebí nejméně 100 milionů buněk. Když se však objeví požadovaný počet buněk, je třeba je ještě připravit. Pro tohle. Pomocí speciálních chemických sloučenin se buňky přeměňují na kardioblasty - stavební materiál srdečního svalu. Část hotového materiálu je zmrazena a nějakou dobu skladována. To je nutné v případě relapsu onemocnění a opakované léčby. Buňky jsou injikovány intravenózně, poté samy najdou postiženou oblast a obnoví ji.

Léčba hypertrofické kardiomyopatie

Celý léčebný režim pro hypertrofickou kardiomyopatii je zaměřen na zlepšení kontraktility levé srdeční komory. K tomu je nejčastěji předepsán lék jako Verapamil nebo Diltiazem. Snižují počet srdečních tepů zpomalením pulzu a dokonce i rytmu srdečního rytmu. Lék Disopramid se často přidává do klasického schématu léčby drogami, což zvyšuje účinek hlavního léku.

U závažnějších forem hypertrofické kardiomyopatie je předepsána implantace kardiostimulátoru, který produkuje elektrické impulsy a normalizuje srdeční frekvenci. Toto je nejúčinnější léčba hypertrofické kardiomyopatie, je však předepsána pouze v případě, že léčba drogami není účinná..

Omezující léčba kardiomyopatie

Nejobtížněji se léčí restriktivní kardiomyopatie. Vzhledem k tomu, že se nemoc projevuje příliš pozdě. Ve srovnání s jinými fázemi již léčba často není účinná. V době, kdy je nemoc konečně diagnostikována, je pacient invalidní a zpravidla nežije déle než 5 let. Lékaři proto v tomto případě neví, jak léčit kardiomyopatii, protože veškerá léčba může být zaměřena pouze na zmírnění příznaků a zlepšení kvality života pacienta a mírné prodloužení jeho trvání..

Dosud nebyly nalezeny žádné spolehlivé metody, které by patologický proces zcela zastavily. Faktem je, že ani vložený implantát nemusí zachránit situaci, protože na implantovaném srdci často dochází k relapsům onemocnění. Při zařazení do fronty na implantaci srdce berou lékaři v úvahu specifika tohoto typu onemocnění a výhoda zůstává u pacientů s jinými méně složitými typy onemocnění. Chirurgie pro kardiomyopatie tohoto typu je proto v lékařské praxi velmi vzácným případem..

Účinnost a způsob léčby tedy závisí na typu onemocnění a prognóza léčby se může také lišit. Kardiomyopatie je obecně nebezpečné onemocnění, které může být smrtelné i při správné léčbě..

Léky

Léky na kardiomyopatii jsou předepsány podle schématu. Pouze lékař vybírá a upravuje jejich příjem.

Tradiční léky na kardiomyopatii jsou:

• beta-blokátory,
• blokátory kalciového kanálu,
• ACE inhibitory,
• diuretika,
• antiarytmické,
• antikoagulancia.

Beta-blokátory

Z této skupiny jsou široce používány:

• propranolol (anaprilin, obsidan),
• metoprolol sukcinát,
• atenolol.

Antagonisté vápníku

Používá se v případě neúčinnosti nebo kontraindikací pro použití betablokátorů.

Populární léky skupiny:

• verapamil (isoptin, finoptin),
• diltiazem (cardizem, cardil).

ACE inhibitory

Známé léky skupiny jsou:

• enalapril,
• berlipril,
• lisinopril,

Diuretika

Diuretická léčba se provádí pouze v případě stagnace tekutin s otoky.

Je lepší dát přednost následujícím lékům:

• hypothiazid,
• indapamid,
• furosemid.

Anaprilin, atropin, chinidin, amiodaron mají antiarytmický účinek.

Heparin pomůže zabránit vzniku krevních sraženin z arytmií.

Správně vybrané léky na kardiomyopatii mohou kvalitativně zlepšit a prodloužit život člověka.

Alkoholické, hypertrofické, dilatační kardiomyopatie mají společné léčebné režimy, ale mají také své vlastní charakteristiky..

U hypertrofické kardiomyopatie jsou vazodilatátory kontraindikovány..

Alkoholická kardiomyopatie se vyznačuje nedostatkem bílkovin, jehož syntéza je stimulována anabolickými steroidy a aminokyselinovými přípravky. Předepisujte vitamíny C a skupinu B. Chcete-li obnovit metabolismus, předepište levokarnitin, fosfokreatin. Nedostatek draslíku je doplňován orotátem draselným a chloridem draselným.

Beta-blokátory

• snížit krevní tlak a srdeční frekvenci,
• snižují kontraktilitu srdečního svalu.

Úspěšnost léčby je určena správnou dávkou a absencí kontraindikací. Beta-blokátory jsou zakázány u bronchiálního astmatu, srdečního selhání ve stadiu dekompenzace.

Blokátory vápníkového kanálu

• eliminovat arytmii,
• zabránit dalšímu zvětšení srdeční stěny.

ACE inhibitory

• snížit stres na srdci,
• snížit tlak v levé síni.

Léčba kardiomyopatie léky z této skupiny by měla být zahájena malou dávkou, která se postupně zvyšuje na požadovanou hodnotu.

Užívání diuretik vyžaduje kontrolu hmotnosti pacienta, sledování složení elektrolytů v krvi.

Pro léčbu kardiomyopatie neexistují žádné specifické léky. Jsou potřebné k řešení komplikací a především srdečního selhání..

Lidové léky

Alternativní léčba kardiomyopatie zahrnuje symptomatické užívání dekongestantů, které mohou zlepšit fungování vylučovacího systému, a diuretik. Léčba je zaměřena na boj proti srdečnímu selhání, nepravidelnostem srdečního rytmu a vysokému krevnímu tlaku. Před zahájením alternativní terapie se poraďte se svým ošetřujícím kardiologem, abyste předešli možným nepříjemným následkům.

Lidové léky na kardiomyopatii

• Měsíček. V nádobě smíchejte dvě lžíce měsíčku a přidejte půl litru vody (vařené). Nedotýkejte se do 60 minut. Pijte 100 ml každých šest hodin.
• Lněná semínka. Lžíce semen musí být vařena s vroucí vodou. Trvejte na vodní lázni asi hodinu, poté vyčistěte. Pijte roztok po celý den a rozložte půl sklenice.
• Česnek. Libru česneku rozdrťte, přidejte med. Cork pevně, pak nechte na týden na místě bez světla. Pijte před jídlem lžíce.
• Kořen čekanky a šťáva (nedoporučuje se pro hypertrofickou kardiomyopatii).
• Čekanka slouží k obnovení špatných metabolických procesů a zahrnuje srdeční glukosid. Lžička drcených kořenů se nalije do vroucí vody (jedna sklenice) a vaří se asi patnáct minut. Oloupejte vývar. Konzumujte ¼ sklenici 4krát denně každý den. Je nutné vytlačit šťávu, pak by měla být vařena několik minut. Trvejte asi měsíc, třikrát denně.
• Zajíce zelí. Očištění zelí zajíce má silné povzbuzující, protizánětlivé a zpevňující účinky. Nálev se připravuje z jedné polévkové lžíce čerstvých zelných listů a vše se nalije dvěma stovkami vroucí vody. Roztok se infúzí po dobu přibližně 4 hodin, poté se filtruje. Spotřebujte 2 lžíce. lžíce 4krát denně.

Lidové léky na metabolickou kardiomyopatii

• Šípek Uvařte jednu lžíci šípku se sklenicí teplé vody, nechejte 3 hodiny, napněte a přidejte lžíci medu. Průběh užívání trvá asi 1 měsíc. Pijte 2 sklenice denně.

Dyshormonální kardiomyopatie léčba lidovými prostředky

Je důležité vědět, že onemocnění může zmizet samo o sobě, bez zásahu, a všechny použité léky poskytnou procesu další pomoc a zmírní nepříjemné příznaky.