Skleróza

Proliferace pojivové tkáně v důsledku zánětu (fibrózy) nebo přirozeného stárnutí těla se nazývá skleróza. Nemoc může postihnout jakékoli vnitřní orgány člověka. Může být vyvolána různými zánětlivými procesy, zejména chronickými formami, tuberkulózou, metabolickými poruchami, syfilisem, hormonálními poruchami, endokrinními poruchami a změnami souvisejícími s věkem..

Druhy sklerózy

Lékařská klasifikace rozděluje sklerózu v závislosti na lokalizaci poškození vnitřních orgánů a nervového systému.

Skleróza v mozku a laterálních sloupcích míchy se nazývá amyotrofická laterální skleróza. Může to způsobit progresivní svalovou paralýzu. Jedná se o neurodegenerativní onemocnění, při kterém periferní a centrální neurony umírají.

Autoimunitní porucha, která ovlivňuje nervový systém, se nazývá roztroušená skleróza. Poškozuje nervové pochvy a ztrácejí schopnost přenášet impulsy do určitých částí mozku..

Ateroskleróza je chronické onemocnění charakterizované tvorbou plaků v cévách v důsledku vysoké hladiny cholesterolu v krvi.

Pneumoskleróza postihuje plicní tkáň, čímž brání dodávce kyslíku do těla.

Kardioskleróza postihuje tkáně srdečního svalu a chlopně. Vyvíjí se jizevní tkáň, kontraktilní funkce orgánu a výsledkem je srdeční aneuryzma. Poškození koronárních tepen vede k záchvatům anginy pectoris a srdečního astmatu.

Skleróza mozku a míchy vede ke smrti nervových buněk, neuritidě a jejich nahrazení pojivovou tkání. U tohoto typu onemocnění může dojít k paralýze, ztrátě citlivosti, změnám v psychice (šílenství, demence).

Skleróza jater (cirhóza) je nahrazení žlázových buněk pojivovou tkání. Vede k vodnatelnosti a smrti.

Nefroskleróza - poškození ledvin, při kterém se orgán zmenšuje a zesiluje, dochází ke zpoždění produktů rozpadu v těle. Vede ke krvácení a smrti.

Senilní skleróza - ateroskleróza mozkových cév. Není charakterizována ztrátou paměti u starších osob. Porucha paměti v tomto věku je spojena s přirozenou smrtí neuronů, která přímo ovlivňuje duševní schopnosti člověka. Míra úmrtí neuronů závisí na podmínkách jejich existence: výživa, přísun kyslíku atd..

Skleróza, v závislosti na místě a příčinách jejího výskytu, může mít zcela odlišné příznaky, proto je diagnóza onemocnění složitým procesem, který vyžaduje vysokou lékařskou kvalifikaci. Sklerotické změny v těle jsou nevratné. To usnadňuje nesprávné zásobování krví, poklesy tlaku, vysoký fyzický a nervový stres, kouření, stres.

Léčba a prevence sklerózy

Léčba sklerózy musí začít v nejranějších stádiích vývoje onemocnění, procesy v těle s touto patologií jsou většinou nevratné. Předepisují se hormony, léky na zlepšení práce nervových impulsů, zvýšení imunity a normalizaci metabolismu.

Pro prevenci sklerózy je nutná správná výživa, organizace práce a odpočinku, omezení potravin obsahujících vysoké hladiny cholesterolu, aktivní životní styl, je nutné pít čistou vodu. V případě nemoci je užitečné jíst jablka, česnek, petržel, křen, mořské řasy, maliny, horský popel, meruňky, dřišťál, kdoule, granátové jablko.

Sortiment Argo zahrnuje Rejuvenating Oil, který je zaměřen na omlazení celého těla, posílení imunity, normalizaci hladiny cholesterolu a zlepšení prokrvení všech vnitřních orgánů. Omlazující olej je účinným prostředkem prevence jakéhokoli typu sklerózy v těle.

Skleróza

Scleraoh (sclērōsis; zhutnění řecké sklerisis, kalení)

zhutnění orgánů, stěn cév a tkání v důsledku atrofie nebo smrti parenchymu a jeho nahrazení pojivovou tkání. Rozlišovat mezi difúzní a fokální S. difúzní S. se vyznačuje zhutněním celého těla. Současně se jeho povrch stává zrnitým, někdy hrbolatým, což je spojeno jak s nerovnoměrným vývojem sklerotických změn, tak s jevy kompenzační hypertrofie a hyperplazie zachovaného parenchymu. Někdy je S. doprovázeno pouze zmenšením a zhutněním orgánu, jehož povrch zůstává hladký. Focal S. se vyvíjí častěji v důsledku organizace infarktů, ložisek zánětu atd..

Důvody S. mohou být různé procesy. Například S. se vyvíjí s involutivními změnami v orgánech (děloha, vaječníky) ve stáří, v poporodním období (v cévách dělohy), místo žlutého tělíska vaječníků atd. V patologických stavech se S. vyskytuje ve výsledku zánětu (zánět), častěji chronické, například se syfilisem, revmatismem, tuberkulózou, aktinomykózou. U řady chronických onemocnění se vyvinou sklerotické změny v srdci (viz kardioskleróza), ledvinách (viz nefroskleróza), plicích (viz pneumoskleróza) a dalších orgánech a tkáních.

Bibliografie: Sarkisov D.S. Regenerace a její klinický význam, M., 1970; Serov V.V. a Shekhter A.B. Pojivová tkáň, str. 272, M., 1981.

II

Bělmooh (skleróza; řecké sklērōsis kalení, zhutnění)

zhutnění orgánu v důsledku nahrazení jeho mrtvých funkčních prvků pojivovou (obvykle vláknitou) tkání nebo homogenní hmotou podobnou hyalinu.

Scleraos angiogEnny (s. angiogena; synonymum S. vaskulární) - S., způsobené nedostatečným zásobením orgánu nebo tkáně krví.

Bělmoos besklEpřesný (s. non cellularis) - viz přímá skleróza.

Bělmoovasculumpny (s. vasclilaris) - viz angiogenní skleróza.

Scleraos věkemoth (s. praesenilis) - difúzní angiogenní S., způsobená progresivní aterosklerózou u starších osob.

Scleraozánětatělo (s.lammatoria) - S., vznikající v důsledku zánětlivého procesu.

Scleraoze vzdálenostionny - buněčný S., ve kterém se tvoří vláknité struktury v určité vzdálenosti od fibroblastů, ale s jejich účastí.

Bělmooz rozdíluvohništěovyy (s. diffusa focalis) - kombinace perivaskulárního S. s tvorbou velkých jizev; častější v myokardu.

Scleraoz rozdíluvsultry (s. diffusa) - S., charakterizovaný množením pojivové tkáně v celém těle; pozorováno v důsledku chronického zánětu nebo chronické nedostatečnosti přívodu krve do orgánu.

1) S., který má stejnou patogenezi ve všech částech orgánu nebo tkáně;

2) S. p. přemnožení pojivové tkáně specifické pro tento orgán.

Scleraoz třEpřesný (s. cellularis: syn. C. nepřímý) - S., ve kterém jsou vláknité struktury pojivové tkáně produkovány fibroblasty nebo funkčně podobnými buňkami.

Scleraos nepřímýoth (s. nepřímý) - viz buněčná skleróza.

Bělmooz krbuovy (s focalis) - S., charakterizovaný lokálním vývojem pojivové tkáně v ohnisku zánětu nebo nekrózy.

Scleraoperibronchusalen (s. peribronchialis) - S. tkáně obklopující průdušky, vznikající z chronické bronchitidy a (nebo) bronchopneumonie.

Bělmoos perivasculuspny (s. perivascularis) - difúzní angogenní nebo zánětlivé S. tkáně obklopující intraorganické cévy.

Bělmooje rovnýoth (s. directa; syn.: S. acellular, skleróza-hyalinóza) - S., ve kterém se v místě plazmatické impregnace nebo fibrinoidní nekrózy tkání vytvoří homogenní hmota podobná hyalinu..

Bělmoorevmatoidníachesky (s. rheumatica) - fokální S. s revmatismem s tvorbou malých jizev v místě ložisek dezorganizace a granulomy fibrinoidů, zejména v myokardu.

Bělmoos sEtuberous (s. reticulata) - difúzní S., vznikající intersticiálním zánětem (častěji plic) nebo hypoxií, charakterizovaný zvýrazněným síťovým vzorem orgánu v důsledku zhrubnutí jeho rámu pojivové tkáně.

Skleróza

Obecná informace

Skleróza je lékařský termín používaný k definování procesu nahrazení orgánového parenchymu hustší pojivovou tkání. Skleróza není nezávislé onemocnění, ale projev dalších závažných onemocnění.

Důvody pro tento jev v těle mohou být různé procesy: poruchy krevního oběhu, záněty, změny, ke kterým dochází v lidském těle v důsledku věku.

Skleróza se může vyvinout v různých orgánech. Takže u kardiosklerózy dochází ke změnám v srdci, s aterosklerózou - ve stěnách krevních cév, s nefrosklerózou - v ledvinách, s pneumosklerózou - v plicích atd..

Roztroušená skleróza

Roztroušená skleróza je chronické onemocnění centrálního nervového systému. Bohužel dodnes neexistují žádné léky, které by tuto nemoc úplně vyléčily. Řada terapeutických metod však může zastavit postup onemocnění. Preventivní léčba roztroušené sklerózy může významně zpomalit průběh onemocnění, prodloužit remisi a snížit počet a frekvenci exacerbací roztroušené sklerózy.

Příčiny roztroušené sklerózy

Přesné příčiny rozvoje roztroušené sklerózy stále nejsou známy. Odborníci hovoří o autoimunitní povaze onemocnění. Je to centrální nervový systém, který řídí práci všech systémů a orgánů lidského těla. Skládá se z mozku a míchy. Vzhledem k autoimunitní povaze onemocnění imunitní systém napadá buňky vlastního těla. Proto u roztroušené sklerózy jsou ovlivněny buňky míchy a mozku..

Existují však i jiné teorie o výskytu této nemoci u lidí. V důsledku toho mají lékaři tendenci považovat roztroušenou sklerózu za polietiologické onemocnění. To znamená, že příčinou vývoje onemocnění je kombinace několika faktorů. Mluvíme o poruše imunitního systému, vnějších vlivech, onemocněních infekční povahy a genetických dispozicích.

Příznaky roztroušené sklerózy

Příznaky roztroušené sklerózy jsou různé a jsou možné různé kombinace. Když mluvíme o příznacích onemocnění a vysvětlíme pacientovi, o co jde, lékaři identifikují více než 50 různých příznaků onemocnění, které se mohou v každém případě projevit. V závislosti na některých vlastnostech průběhu onemocnění a lidských podmínkách (těhotenství, souběžné onemocnění) se určuje závažnost a doba trvání těchto příznaků.

Při diagnostice onemocnění jsou často identifikovány nejčastější příznaky roztroušené sklerózy. Mluvíme o depresích, neustálé únavě, necitlivosti nebo brnění v rukou a nohou. Zaznamenává se také dysfunkce močového měchýře a střev, různé sexuální dysfunkce, závratě, pravidelné třes a bolesti, ataxie, kognitivní poruchy a problémy se zrakem. Všechny tyto příznaky však mohou naznačovat jiná onemocnění, a proto je nemožné diagnostikovat roztroušenou sklerózu u pacienta pouze na základě definice příznaků..

Očekávaná délka života lidí s tímto onemocněním přímo závisí na včasné diagnóze a správném přístupu k léčbě. Pokud pacient dělá vše přísně na doporučení lékaře, pak se jeho délka života rovná normálnímu.

Diagnostika

Roztroušenou sklerózu je obtížné diagnostikovat, protože mnoho dalších stavů má také příznaky. Dosud neexistuje žádná diagnostická metoda pro přesné stanovení roztroušené sklerózy. Proto, pokud existuje podezření na toto onemocnění, se používá komplex výzkumných metod. Nejprve lékař zkontroluje anamnézu, provede neurologické vyšetření. Pacientovi je přidělena MRI, lumbální punkce. Aby se vyloučily další nemoci, provádí se laboratorní krevní test.

Relaps, typy

S rozvojem relapsu pacient zhoršuje příznaky onemocnění, které existovaly dříve, nebo se objevují nové projevy. Recidivě roztroušené sklerózy se také říká útok nebo vzplanutí. Důvody pro pravidelný vývoj exacerbací onemocnění nejsou dodnes známy přesně. U různých pacientů se závažnost příznaků i doba trvání onemocnění výrazně liší. Někdy některé příznaky samy odezní po několika dnech. Řada projevů nemoci s jejím relapsem však významně zhoršuje kvalitu lidského života..

U většiny pacientů je diagnostikována tzv. Remitující roztroušená skleróza. V tomto případě se střídají období remise a exacerbace onemocnění. V tomto případě mohou remise trvat i několik let..

Jiný typ roztroušené sklerózy je sekundárně progresivní. V tomto případě dochází k výraznému zhoršení příznaků. U přibližně poloviny pacientů s remitujícím typem onemocnění se během prvních deseti let projevuje sekundární progresivní roztroušená skleróza.

U primární progresivní formy onemocnění, která je pozorována u přibližně 15% pacientů, nejsou pozorovány ani remise ani relapsy onemocnění, ale příznaky neustále postupují.

Nejméně častou (asi 10% případů) je progresivně-relapsující roztroušená skleróza. U této formy onemocnění symptomatologie postupuje, ale současně se periodicky objevují akutní relapsy onemocnění.

Doktoři

Starostina Nadežda Ivanovna

Sadykova Gulnara Danisovna

Shvedova Marina Anatolievna

Léčba

Při diskusi o léčbě roztroušené sklerózy se pacienti primárně zajímají o to, jak je roztroušená skleróza vyléčitelná. V současné době není znám jediný případ úplného vyléčení tohoto onemocnění. Užívání léků pro preventivní terapii však může oddálit vývoj nových příznaků a také výrazně snížit počet a frekvenci relapsů onemocnění. V tomto případě se aktivně používají imunomodulační látky, monoklonální protilátky, chemoterapie.

Při stanovení schématu, jak léčit roztroušenou sklerózu v individuálním případě, lékař bere v úvahu specifické příznaky onemocnění a předepisuje přesně lék na roztroušenou sklerózu, který může zmírnit jejich projev. S příznaky roztroušené sklerózy se však nepoužívají pouze pilulky ze specifického projevu. Pokud pacient chodí do specializovaného lékařského centra, má také předepsané fyzioterapeutické metody terapie a speciálně navrženou stravu. Lze také praktikovat podpůrnou léčbu lidovými léky. Díky neustálé práci vědců na problému léčby roztroušené sklerózy se při léčbě onemocnění pravidelně objevuje něco nového..

Když se onemocnění opakuje, pacientům jsou často předepisovány velké dávky kortikosteroidů, což může zkrátit dobu relapsu.

Lékaři jsou velmi opatrní ohledně prognózy průběhu roztroušené sklerózy. Existují však statistiky, které naznačují, že prognóza je příznivější, pokud by onemocnění začalo před 35. rokem; žena je nemocná; intervaly mezi nemocemi jsou dlouhé; po relapsech dochází k úplnému zotavení.

U roztroušené sklerózy je důležité vyhnout se infekcím, protože i akutní infekce dýchacích cest mohou vyvolat exacerbaci onemocnění. Pacientům by nemělo být dovoleno přehřívat se, přepracovávat, jíst příliš mnoho. Stres také negativně ovlivňuje stav pacienta..

Dieta, výživa pro sklerózu

Dieta pro roztroušenou sklerózu

  • Účinnost: terapeutický účinek po 2 měsících
  • Načasování: neustále
  • Náklady na jídlo: 1 800–1900 rublů týdně

Amyotrofní laterální skleróza

Amyotrofická laterální skleróza se také nazývá onemocnění motorických neuronů. Jedná se o onemocnění nervového systému, které má progresivní chronickou povahu, během níž jsou selektivně ovlivňovány centrální a periferní motorické neurony. V tomto stavu má člověk rostoucí slabost ramenního a pánevního pletence, bulbárních svalů, trupu a břišních svalů, zatímco okulomotorické svaly a svěrače pánevních orgánů jsou méně postiženy. Léčba nemoci se provádí neustále, v kurzech.

Toto onemocnění se zpravidla vyskytuje sporadicky, zřídka existují rodinné případy. Osoba může onemocnět v jakémkoli věku, ale častěji se onemocnění vyvíjí u lidí po 50 letech.

Předpokládá se, že onemocnění je způsobeno virem. Nemoc se vyvíjí pomalu, někdy si člověk nevšimne jejího nástupu. Nejprve se postupně vyvíjí slabost distálních částí paží a lze zaznamenat potíže s řečí. Později odborník zjistí přítomnost atrofie a parézy malých svalů distálních segmentů paží. Postupně se zaznamenává progrese parézy a atrofie, která se může rozšířit do svalů jiných částí těla. Kromě těchto příznaků má pacient příznaky, které naznačují poškození pyramidového systému.

V průběhu času se u pacienta objeví poruchy polykání, artikulace, fonace. Postupně se stávají výraznějšími. Jazyk se pohybuje omezeně, dochází k jeho atrofii. Pacient nemá hltanový reflex, dochází k neustálému slinění kvůli neschopnosti polykat sliny.

Pokud jsou svaly krku slabé, může pacientova hlava viset dolů a pohyb je omezený. V průběhu času ubývají napodobující a žvýkací svaly. Člověk má dolní čelist, je pro něj těžké žvýkat. Možný je i nedobrovolný smích, pláč.

Lékaři rozlišují tři typy amyotrofické laterální sklerózy: bulbární, cervikotorakální, lumbosakrální. Nemoc je vždy progresivní..

Diagnóza onemocnění zahrnuje stanovení přítomnosti charakteristických příznaků. Pacient také podstoupí elektromyografii, jejíž údaje mohou potvrdit poškození buněk předních rohů míchy. Pro objasnění diagnózy se provádí MRI krční páteře a myelografie.

Stávající metody terapie dodnes neumožňují úplné vyléčení nemoci. Pacienti by měli být pravidelně sledováni několika lékaři různých specializací. Pacientům je předepsán riluzon, vitamin E, vitamíny skupiny B. Rovněž se praktikuje léčba nootropními léky, ATP, anabolickými hormony. Pro zlepšení neuromuskulární vodivosti se praktikuje léčba dibazolem, proserinem, oxazilem. Cvičí se také užívání jiných drog, lehká masáž končetin.

Nemoc může trvat dva až deset let, zatímco prognóza je špatná. Pacient umírá na paralýzu dýchacího centra, vyčerpání, souběžné infekce. Pokud má člověk také bulbární poruchy, nemůže žít déle než dva roky.

Cerebrovaskulární skleróza

Skleróza mozkových cév (ateroskleróza mozkových cév) je onemocnění, které se vyskytuje relativně často. V procesu jeho vývoje jsou poškozeny cévy svalově-elastického typu. Současně se postupně tvoří ložiska lipidových depozit ve vnitřní výstelce krevních cév v mozku. Mohou být buď jednoduché, nebo vícenásobné. V průběhu vývoje onemocnění se céva postupně deformuje a zužuje. Někdy dojde k úplnému vyhlazení plavidla. Výsledkem je chronická, pomalu se zvyšující nedostatečnost zásobování orgánu, který se napájí mozkovou cévou postiženou sklerózou..

Nejčastěji se příznaky tohoto onemocnění, stejně jako poškození cév dolních končetin, projevují u lidí po dvaceti letech, ale onemocnění je nejčastější u lidí po 50 letech.

Projev onemocnění je zpravidla způsoben dědičným faktorem. Nemoc se však začíná rozvíjet pod vlivem faktorů, které stimulují její projevy. To je příliš častý psychoemoční stres, diabetes mellitus, arteriální hypertenze, alimentární obezita, fyzická nečinnost, kouření tabáku.

Příznaky nemoci mohou být různé a závisí na tom, kde se nemoc nachází a kde se šíří proces. Diagnóza je založena na přítomnosti lézí jednotlivých cév.

K léčbě onemocnění se používají metody k zastavení postupu onemocnění a k aktivaci vývoje cest krevního oběhu kruhového objezdu.

Jako terapie se praktikuje zajištění pravidelné svalové aktivity, pro kterou se používají speciální cviky. Zvláštní pozornost je věnována výživě pacienta. Jeho strava by měla obsahovat stejné množství rostlinných a živočišných tuků, protože přírůstek hmotnosti u tohoto onemocnění je nežádoucí. Pokud člověk již má nadváhu, měl by se ho zbavit..

Kromě toho je důležité systematicky léčit nemoci doprovázející sklerózu. Nedovolte prudké snížení hladiny cukru v krvi a snížení krevního tlaku.

Subchondrální skleróza

Subchondrální skleróza je onemocnění postihující klouby. Během vývoje onemocnění se kloubní chrupavka degeneruje, v důsledku čehož dochází ke změnám na kloubním povrchu. Výskyt onemocnění výrazně stoupá s věkem. Subchondrální skleróza se dělí na primární a sekundární formy. V prvním případě je příčinou onemocnění silné přetížení páteře, zatímco onemocnění se vyvíjí ve zdravé chrupavce. Ve druhém případě se onemocnění vyvíjí na již poškozené chrupavce, která byla negativně ovlivněna v důsledku traumatu, artritidy nebo vlivem jiných poruch.

Subchondrální skleróza koncových desek těl obratlů se často vyskytuje, když se u člověka vyvine osteochondróza, spondylitida. Je důležité provést kompetentní diagnózu a předepsat včasnou léčbu onemocnění. Cvičí se různé metody terapie, ale pokud je onemocnění příliš pokročilé, může lékař rozhodnout o operaci..

Skleróza prostaty, plíce

Kromě výše popsaných typů sklerózy jsou pacientům často diagnostikována skleróza prostaty nebo plic. V prvním případě dochází k postupné sklerotické degeneraci prostaty, která se vyvíjí v důsledku zánětlivého procesu. V průběhu vývoje tohoto onemocnění se ztrácí elasticita a zhoršuje se průchodnost vezikouretrálního segmentu. To zase vede k chronickému zadržování moči. Ve většině případů tomuto onemocnění předchází chronická prostatitida. Toto onemocnění relativně často postihuje mladé muže.

Skleróza plic (pneumoskleróza) je přemnožení pojivové tkáně v plicích, což v konečném důsledku vede k narušení funkce plic. Onemocnění se často vyvíjí v důsledku tuberkulózy, akutní a přetrvávající pneumonie. Zvýrazněná kardiogenní pneumoskleróza, která je diagnostikována u lidí trpících dlouhodobým přetížením s lézemi myokardu, aorty, se srdečními vadami.

Tuberózní skleróza

Tuberózní skleróza se také nazývá Bournevilleova choroba. Název nemoci obsahuje latinské slovo tuber, což znamená „růst“, „nádor“. Jedná se o vzácné onemocnění genetické povahy, při jehož vývoji se v různých orgánech objevují benigní formace. Vzhledem k velmi širokému spektru různých příznaků má onemocnění polysystémový charakter. Pokud v mozku vzniknou nádory, může u pacienta dojít k epilepsii, snížení inteligence. Při poškození vnitřních orgánů se objevují různé příznaky onemocnění. Při počáteční diagnóze záleží na vzhledu charakteristických novotvarů na fundusu a pokožce obličeje.

Toto onemocnění se zpravidla projevuje u dětí v prvním roce života. Mají kožní léze, epileptické záchvaty a mentální postižení. Hydrocefalus se k těmto znakům často připojuje. Jak dítě stárne, záchvaty jsou stále častější a pokles inteligence postupuje. Pacienti s touto diagnózou žijí ne více než 25 let. Po stanovení diagnózy jim je předepsána symptomatická léčba zaměřená hlavně na zastavení epileptických záchvatů. Je důležité zajistit nepřetržitý proces léčby.

V běžném jazyce existuje také výraz „senilní skleróza“. Používá se k označení různých poruch paměti u starších osob. Ve skutečnosti však takové onemocnění neexistuje a výraz zjevně pochází z pojmu „cerebrální ateroskleróza“, tedy ateroskleróza mozkových cév, u nichž se u starších lidí projevuje demence..

Seznam zdrojů

  • Schmidt TE, Yakhno N.N. Roztroušená skleróza. M.: MEDpress-inform; 2010;
  • Korkina M.V., Martynov Yu. S.Mentální poruchy u roztroušené sklerózy. G.F. Malkov. - M.: Nakladatelství UDN, 1986;
  • Roztroušená skleróza a další demyelinizační choroby. Vyd. E.I. Guseva, I.A. Zavalishina, A.N. Bojko. M.: Miklos. 2004;
  • Gusev E.I., Bojko A.N. Roztroušená skleróza: od studia imunopatogeneze po nové metody léčby. M. 2001;
  • Yakhno N.N., Shtulman D.R. Nemoci nervového systému: průvodce pro lékaře ve 2 svazcích. M.: Medicine, 2001.

Vzdělání: Vystudoval farmacii na Rivne State Basic Medical College. Vystudoval Vinnitsa State Medical University pojmenoval podle M.I. Pirogov a stáž na její základně.

Pracovní zkušenosti: V letech 2003 až 2013 - pracoval jako lékárník a vedoucí lékárenského kiosku. Za mnoho let a svědomitou práci jí byly uděleny certifikáty a vyznamenání. Články o lékařských tématech byly publikovány v místních publikacích (novinách) a na různých internetových portálech.

Komentáře

Příčina všech „nemocí“ je stejná - otrava Židy. Všechno je otráveno krypto-židovskou degenerativní aktivitou. Kolem několika krypt - naše rasa bude hovno na svět.

O roztroušené skleróze - vše je velmi profesionální, srozumitelné - je to především správná diagnóza a teprve potom možná diagnóza zlá. Měl jsem MRI mozku a pouze na základě demyelinizačních příznaků mi byla diagnostikována roztroušená skleróza; nevzali ani punkci míchy. Také jsem měl velmi těžké bederní trauma - (nehoda a úder), ale nebylo mě slyšet. Omlouvám se, co mám dělat? Dneska chodím špatně

U benigních RS můžete onemocnět velmi, velmi dlouho, 15–20 let. S maligním by už dávno zemřel, promiň. Takže se nebojte.

Můj manžel trpí MS více než pět let. Během této doby mi provedli MRI a tam je tato diagnóza zpochybněna. Možná nemá roztroušenou sklerózu, ale nějaké jiné? Jak to diagnostikovat?

Co je skleróza?

Druhy sklerózy

Existuje 7 hlavních typů sklerózy.

  1. Nejčastěji se vyskytuje roztroušená skleróza - zánět nervového systému s nevratnou destrukcí myelinového obalu nervových vláken. Nové buňky se tvoří pomaleji než staré buňky. Z tohoto důvodu jsou nervy zbaveny své přirozené ochrany, stávají se „holými“. Roztroušenou sklerózou jsou nejčastěji postiženy ženy, mladí lidé ve věku od 20 do 40 let a obyvatelé severní Evropy..
  2. Dalším běžným typem je senilní skleróza. Ve skutečnosti nejde o sklerotické změny v jejich obvyklém lékařském chápání, ale o demenci související s věkem - získanou demenci. Patologie je obvykle spojena se smrtí neuronů v důsledku stáří. Senilní skleróza (jako ztráta paměti) se může objevit u lidí s Alzheimerovou chorobou, Pickovou chorobou atd..
  3. Amyotrofická laterální skleróza postihuje nejen nervové buňky mozku a míchy, ale také periferní cévy. Nemoc postupuje chronicky, postupně, což v průběhu času vede k významnému zhoršení zdraví. Vyskytuje se v 50 případech z 1 000 000 pacientů. Na rozdíl od roztroušené sklerózy je tento typ onemocnění častěji diagnostikován u mužů po dosažení čtyřicítky..
  4. S rozvojem sklerózy mozkových cév má ateroskleróza klíčový význam. Cholesterolové plaky ucpávají tepny a žíly, což narušuje cirkulaci v centrálním nervovém systému. To vede k nedostatku kyslíku a živin v mozku. Orgán trpí hypoxií (nedostatek kyslíku), částečně ztrácí své funkce. Nedostatek kyslíku v buňkách vyvolává vývoj cyst a jizev v mozku.
  5. Subchondrální skleróza koncových desek je charakterizována průběhem patologie v kloubech, jejich kostních tkáních. Aktivní krevní oběh je zajištěn v subchondrální desce, která je narušena při chronických onemocněních a úrazech pohybového aparátu.
  6. Tuberózní skleróza je typ neuroektodermální patologie. To znamená, že během nemoci není poškozen pouze nervový systém, ale i lidská kůže. Patologický proces je doprovázen dermatologickými projevy a tvorbou benigních novotvarů ve vnitřních orgánech.
  7. Pickova choroba je rychle progresivní chronické onemocnění mozku. S touto patologií mozková kůra atrofuje, nejčastěji z čela a chrámů. Je diagnostikována u pacientů středního (50-60 let) věku, je vzácná. Pickova choroba se projevuje získanou demencí s těžkým postižením řeči, paměti a myšlení.

V průběhu sklerotických změn v jiných orgánech může být pacientovi diagnostikována otoskleróza - patologické zvětšení kosti ve středním uchu; osteoskleróza - zhutnění kostní tkáně atd..

Měli bychom také zdůraznit postmyokardiální kardiosklerózu. Co to je? Toto je název onemocnění, které se vyvíjí v důsledku myokarditidy - zánětu srdečního svalu. U kardiosklerózy je tkáň myokardu, která způsobuje kontrakci srdce, nahrazena pojivovou tkání. Rozlišujte mezi kardiosklerózou s velkým ložiskem a malým ložiskem. Tyto koncepty charakterizují velikost jizev pojivové tkáně, které se tvoří místo svalových buněk. Kardioskleróza myokardu je nebezpečná ztrátou srdečních funkcí a rozvojem srdečního selhání.

Příčiny

Příčiny sklerózy závisí na tom, který orgán je poškozen, a na typu onemocnění. Možné faktory ve vývoji patologie mohou být:

  • zánětlivé procesy;
  • opotřebení kloubních tkání;
  • patologie kardiovaskulárního systému, zejména ateroskleróza;
  • oběhové poruchy;
  • metabolické poruchy;
  • poruchy imunitního systému;
  • dědičné rysy;
  • oslabená imunita;
  • starý věk.

Léčba

Léčba sklerózy se nejčastěji provádí léky a závisí na konkrétním typu onemocnění. Pacientovi jsou předepsána diuretika a hormonální léky, stejně jako (pokud je to nutné) protizánětlivé a imunomodulátory. U poruch myšlení a psychiky se doporučuje užívat sedativa. Obzvláště obtížné případy zahrnují použití antidepresiv. Jako udržovací terapie jsou předepsány komplexy vitamínů a antioxidanty..

Úplné uzdravení je u roztroušené sklerózy nemožné, protože dosud nebyl zaznamenán žádný takový případ. K udržení zdraví pacienta jsou předepsány imunomodulátory, chemoterapie a kortikosteroidy. Pacientům s roztroušenou sklerózou se doporučuje, aby se vyhnuli stresu, přepracování, přejídání, infekčním chorobám a přehřátí - všechny tyto faktory mohou vyvolat relaps onemocnění.

Skleróza je závažné onemocnění, které do patologického procesu zahrnuje téměř všechny lidské tkáně a orgány. Neléčte se, pouze včasná předepsaná správná terapie může zmírnit následky sklerózy!

Roztroušená skleróza, co to je? Příznaky a léčba v roce 2019

Roztroušená skleróza je chronické autoimunitní progresivní onemocnění nervového systému, při kterém jsou demyelinizovány pochvy nervových vláken (axony), buňky mozku a míchy..

Je třeba poznamenat, že tento pojem nemá nic společného s roztržitostí, jako osobnostním rysem, a není také „sklerózou“ v každodenním smyslu, když chtějí připomenout zapomnění.

V tomto případě název "skleróza" charakterizuje morfologické změny v nervové tkáni, ve které je plášť nervů nahrazen jizvou, to znamená, že je vystavena skleróze. A slovo „rozptýlené“ znamená, že tato nemoc nemá jediné zaměření na lokalizaci, jako například při cévní mozkové příhodě.

Co to je?

Roztroušená skleróza je neurologická patologie charakterizovaná progresivním průběhem s vícečetnými lézemi v centrálním nervovém systému a menším počtem lézí v periferním nervovém systému.

Nejčastěji jsou ženy nemocné, i když asi třetina případů roztroušené sklerózy se vyskytuje u mužské populace planety. Patologie se projevuje častěji v mladém věku a postihuje aktivní lidi od 20 do 45 let - to je téměř 60% všech případů. Nejčastěji je roztroušená skleróza diagnostikována u lidí zabývajících se intelektuální prací.

Vědci navíc v současné době revidují věkové hranice nástupu onemocnění ve směru jejich rozšiřování. V medicíně jsou tedy případy rozvoje roztroušené sklerózy popsány ve věku dvou let a ve věku 10-15 let. Počet pacientů v dětství se liší podle různých údajů od 2 do 8% z celkového počtu případů. Riziková skupina nyní zahrnuje lidi starší 50 let.

Důvody rozvoje sklerózy

Tragédie nemoci spočívá ve skutečnosti, že pacienti s roztroušenou sklerózou jsou mladí lidé v nejkrásnějším věku. Mnoho nemocí centrálního nervového systému postihuje starší lidi (mrtvice, parkinsonismus, demence).

MS „seče“ nejzdatnější část populace ve věku od 18 do 45 let. Po 50 letech je riziko nástupu onemocnění významně sníženo.

Protože přesná příčina roztroušené sklerózy dosud nebyla identifikována, vědci věnují pozornost všem faktorům, které mohou přinejmenším říci něco o zvýšeném riziku onemocnění..

Bylo zjištěno, že:

  • populace severních zemí je nemocná mnohem častěji než lidé v tropech. Někteří vědci se domnívají, že je to způsobeno nedostatkem slunečního záření a nedostatkem vitaminu D;
  • také u žen se roztroušená skleróza vyskytuje téměř třikrát častěji než u mužů. Mužská RS je však mnohem závažnější;
  • lidé evropských národností pravděpodobněji onemocní a lidé mongoloidní rasy tuto chorobu prakticky neznají;
  • lidé žijící ve velkých aglomeracích a průmyslových centrech onemocní častěji než na vesnicích. Možná je to způsobeno špatnou environmentální situací;
  • pacienti s MS mají téměř vždy nízkou hladinu kyseliny močové v krvi. Lidé s dnou a hyperurikemií se proto nemusí obávat..
  • také mnoho vědců má tendenci uvažovat o příčinách silného a silného stresu a deprese, kouření a častých infekčních nemocí.

Jak můžete vidět z výše uvedených skutečností, povaha MS je stále záhadou..

Klasifikace

V závislosti na typu patologického procesu existují základní a vzácné (benigní, maligní) varianty rozvoje roztroušené sklerózy.

Hlavní možnosti průběhu onemocnění:

  • remitence (vyskytuje se v 85-90% případů). Příznaky onemocnění se objevují pravidelně a poté téměř úplně vymizí. To je typické pro mladé pacienty;
  • primární progresivní (pozorováno u 10–15% pacientů). Známky poškození nervového systému neustále rostou bez období exacerbací a remisí;
  • sekundární progresivní. Nahrazuje relabující průběh, onemocnění začíná postupovat s obdobími exacerbace a stabilizace.

Remitující roztroušená skleróza je charakterizována zřetelnými obdobími exacerbace a remise. Během záchvatu onemocnění dochází k přetrvávajícímu zhoršení příznaků roztroušené sklerózy trvající až 24 hodin. Dalších 30 dní je stav pacienta s roztroušenou sklerózou obvykle stabilní..

U sekundárně progresivního typu onemocnění se neurologické příznaky roztroušené sklerózy v období exacerbace náhle zvyšují. Stávají se častějšími a brzy se období remise nemoci stávají méně výraznými. Sekundární progresivní typ onemocnění se vyvíjí u pacientů s remitující roztroušenou sklerózou v průměru 10 let po nástupu onemocnění bez léčby.

U primární progresivní roztroušené sklerózy se příznaky rychle zvyšují od počátku onemocnění. V tomto případě nejsou období exacerbace a remise..

Jiný typ onemocnění, relaps-progresivní roztroušená skleróza, je charakterizován prudkým nárůstem symptomů během období atak, počínaje raným stadiem onemocnění..

První příznaky

Nástup onemocnění obvykle probíhá násilně, protože dochází k prudkému zničení myelinu (plášť nervových buněk) a ke stejnému prudkému porušení vedení nervových impulzů.

První stížnosti pacientů s roztroušenou sklerózou:

  • snížená schopnost pracovat, zvýšená únava, „syndrom chronické únavy“,
  • pravidelně dochází ke svalové slabosti (obvykle v jedné polovině těla),
  • může dojít k náhlému krátkodobému ochrnutí,
  • parestézie (pocit necitlivosti a brnění),
  • časté závratě, nestabilita chůze, neuritida lícního nervu, hypotenze,
  • poruchy zrakového aparátu: pokles zrakové ostrosti, dvojité vidění, přechodná slepota, nystagmus, strabismus atd..,
  • problémy s močením (neúplné vyprázdnění močového měchýře, náhlé nutkání, občasné nebo obtížné močení, více
  • vypouštění moči v noci).

Příznaky roztroušené sklerózy

Onemocnění může začít nečekaně a rychle nebo se může projevovat postupně, takže pacient dlouhodobě nevěnuje pozornost zhoršení a nehledá lékařskou pomoc. Ve většině případů se skleróza vyskytuje ve věku od 18 do 40 let.

S rozvojem onemocnění se objevují přetrvávající příznaky roztroušené sklerózy. Nejběžnější jsou:

  1. Poruchy pyramidové soustavy (pyramidové dráhy). Hlavní svalová funkce je zachována, ale v pozdějších fázích není neobvyklá zvýšená únava, mírný úbytek síly ve svalech a různé parézy. Dolní končetiny jsou obvykle postiženy více než horní končetiny. Reflexní poruchy: břišní, periosteální, šlachy, periosteální. Změny svalového tonusu, pacienti mají hypotenzi, dystonii;
  2. Porážka malého mozku (porucha koordinace). Může se projevovat mírně a sotva znatelně: závratě, nerovnoměrný rukopis, mírný třes, nestabilní nestabilní chůze. S rozvojem onemocnění se příznaky zhoršují, objevují se vážnější poruchy: ataxie, nystagmus, zpívání, cerebelární (úmyslný) třes, cerebelární dysartrie. Motorické, řečové funkce jsou narušeny, člověk ztrácí schopnost samostatně jíst;
  3. Dysfunkce hlavových nervů. V závislosti na umístění plaků (intracerebrální, extracerebrální) mají klinické příznaky centrální nebo periferní povahu. U pacientů jsou nejčastěji pozorovány poruchy okulomotorických a optických nervů (strabismus, dvojité vidění, různé nystagmy, oftalmoplegie), poruchy obličeje a trigeminu;
  4. Zhoršení citlivosti. Tato řada příznaků je běžná u roztroušené sklerózy spolu s poruchami pohybu. Mnoho pacientů cítí necitlivost na končetinách, tvářích, rtech. Lermittův syndrom je pozorován - pocit úrazu elektrickým proudem ve svalech, bolesti svalů;
  5. Poruchy svěrače (funkce pánve). Časté nebo naopak vzácné nutkání na močení a defekaci, v pozdějších fázích - inkontinence moči;
  6. Inteligentní změna. U pacientů se zhoršuje paměť, pozornost, schopnost myslet a vnímat informace, během intelektuální činnosti je pozorována rychlá únava, potíže s přenosem pozornosti z jedné hodiny na druhou. Po psycho-emocionální stránce pacienti často trpí depresemi, úzkostí, apatií, nervozitou a euforií. Ve vzácných případech se u pacientů vyvine demence;
  7. Selhání sexuální funkce. Snížené libido, u žen - změny v menstruačním cyklu, u mužů - impotence.

Příznaky roztroušené sklerózy jsou obvykle rozděleny do několika skupin: primární (nástup onemocnění), sekundární (hlavní) a terciární (komplikace). Známky sklerózy jsou velmi odlišné v závislosti na lokalizaci plaků, a proto může být klinický obraz velmi různorodý.

Zhoršení

Roztroušená skleróza má velmi velké množství příznaků; jeden pacient může mít pouze jeden z nich nebo několik najednou. Pokračuje obdobím exacerbace a remise.

Jakékoli faktory mohou vyvolat exacerbaci onemocnění:

  • akutní virová onemocnění,
  • trauma,
  • stres,
  • chyba ve stravě,
  • zneužití alkoholu,
  • podchlazení nebo přehřátí atd..

Doba období remise může být více než tucet let, pacient vede normální život a cítí se zcela zdravý. Ale nemoc nezmizí, dříve či později jistě dojde k nové exacerbaci.

Rozsah příznaků roztroušené sklerózy je poměrně široký:

  • od mírného znecitlivění v ruce nebo od potácení při chůzi k enuréze,
  • ochrnutí,
  • slepota a potíže s dýcháním.

Stává se, že po první exacerbaci se nemoc po dalších 10 nebo dokonce 20 let nijak neprojeví, člověk se cítí zcela zdravý. Ale nemoc si následně vybírá svou daň, znovu dochází k exacerbaci.

Diagnostika

Metody instrumentálního výzkumu umožňují určit ohniska demyelinizace v bílé hmotě mozku. Nejoptimálnější je metoda MRI mozku a míchy, pomocí které je možné určit lokalizaci a velikost sklerotických ložisek, jakož i jejich časovou změnu.

Pacienti navíc podstoupí MRI mozku zavedením kontrastní látky na bázi gadolinia. Tato metoda umožňuje ověřit stupeň zralosti sklerotických ložisek: k aktivní akumulaci látky dochází v čerstvých ložiscích. MRI mozku s kontrastem vám umožňuje určit stupeň aktivity patologického procesu.

K diagnostice roztroušené sklerózy se provádí krevní test na přítomnost zvýšeného titru protilátek proti neurospecifickým proteinům, zejména proti myelinu.

U přibližně 90% lidí s roztroušenou sklerózou ukazují testy mozkomíšního moku oligoklonální imunoglobuliny. Nesmíme však zapomínat, že výskyt těchto markerů je pozorován u jiných onemocnění nervového systému..

Komplikace

Mezi nejčastěji pozorované komplikace patří pneumonie, cystitida následovaná pyelonefritidou, méně často proleženiny.

Trvání proudu se velmi liší. S výjimkou akutních případů vyskytujících se u tabloidních jevů dochází k úmrtí na související přidružené nemoci, oturosepsu a sepse spojené s rozsáhlými proleženinami..

Léčba

Léčba roztroušené sklerózy závisí na průběhu onemocnění. V případě remitujícího průběhu onemocnění je nutné léčit exacerbace, zabránit exacerbacím, zpomalit přechod do stadia sekundární progrese, stejně jako symptomatickou léčbu deprese, symptomů bolesti, poruch močových cest, syndromu chronické únavy atd. choroba. U primární progresivní roztroušené sklerózy je předepsána symptomatická léčba [32].

K léčbě pacienta s roztroušenou sklerózou je nutný individuální přístup. To znamená, že lékař by se při diagnostice měl co nejvíce přiblížit tomu, v jakém stadiu onemocnění se pacient aktuálně nachází - aktivní, neaktivní, stabilizovaný nebo při přechodu z jednoho stadia do druhého. To vyžaduje MRI vyšetření pacienta v dynamice, stejně jako imunologický krevní test. Imunologické parametry spolu s klinickými údaji a MRI umožňují posoudit aktivitu patologického procesu u pacienta v daném čase. To umožňuje vyřešit otázku jmenování, trvání užívání, možnosti zrušení aktivních imunosupresiv, jako jsou steroidní hormony, cytostatika atd. Stejné diagnostické metody jsou také pod kontrolou léčby.

Mezi další diagnostické a léčebné kontrolní metody patří elektrofyziologické metody: elektromyografie a studie vizuálních, sluchových a somatosenzorických evokovaných mozkových potenciálů. Elektrofyziologické metody umožňují posoudit úroveň a rozsah poškození cest nervového systému. Změny zjištěné pomocí těchto metod navíc zvyšují spolehlivost diagnostiky roztroušené sklerózy. V případě poškození zrakové dráhy se doporučuje neustálé sledování oftalmologem. Pokud je to nutné, po vyšetření neuropsychologem je pacientům a často jejich rodinným příslušníkům předepsána psychoterapeutická léčba.

Pro úspěšnou léčbu pacienta s roztroušenou sklerózou je tedy nezbytný neustálý kontakt tohoto pacienta s řadou odborníků: neurolog, imunolog, elektrofyziolog, neuropsycholog, neuro-oftalmolog, urolog..

Hlavní cíle léčby:

  1. Zastavte exacerbaci nemoci;
  2. Působením na ohniska autoimunitního zánětu stimulujte vývoj nebo posílení kompenzačně-adaptivních mechanismů;
  3. Předcházet nebo včas odkládat rozvoj nových exacerbací nebo snížit jejich závažnost, a tím i následný neurologický deficit u pacienta;
  4. Ovlivnit příznaky, které ztěžují práci, vést normální život (symptomatická léčba);
  5. Zvolte opatření, která umožní pacientovi přizpůsobit se stávajícím následkům nemoci, aby byl jeho život co nejjednodušší. Ačkoliv je tato sféra více sociální než lékařská, pacient se nejčastěji obrací na lékaře v této záležitosti a je to lékař, který určuje čas na provedení určitých doporučení na základě schopností pacienta a prognózy onemocnění..

Experimentální léky

Někteří lékaři uvádějí příznivé účinky nízkých (až 5 mg za noc) dávek naltrexonu, antagonisty opioidních receptorů, který se používá ke zmírnění příznaků spasticity, bolesti, únavy a deprese. Jedna studie neprokázala žádné významné vedlejší účinky nízkých dávek naltrexonu a sníženou spasticitu u pacientů s primární progresivní roztroušenou sklerózou. [46] Další studie rovněž uváděla zlepšenou kvalitu života na základě průzkumů mezi pacienty. Příliš mnoho předčasně ukončených studií však snižuje statistickou sílu této studie..

Patogeneticky oprávněné použití léků, které snižují propustnost BBB a posilují cévní stěnu (angioprotektory), antiagregační látky, antioxidanty, inhibitory proteolytických enzymů, léky, které zlepšují metabolismus mozkové tkáně (zejména vitamíny, aminokyseliny, nootropika).

V roce 2011 ministerstvo zdravotnictví a sociálního rozvoje schválilo lék pro léčbu roztroušené sklerózy Alemtuzumab, ruský registrovaný název Campas. Alemtuzumab, v současné době používaný k léčbě chronické lymfocytární leukémie, je monoklonální protilátka proti receptorům buněk CD52 na T lymfocytech a B lymfocytech. U pacientů s časným stádiem relabující roztroušené sklerózy byl Alemtuzumab účinnější než interferon beta 1a (Rebif), ale byly pozorovány závažnější autoimunitní vedlejší účinky, jako je imunitní trombocytopenická purpura, poškození štítné žlázy a infekce..

Webové stránky Národní společnosti pro roztroušenou sklerózu ve Spojených státech pravidelně zveřejňují informace o klinických studiích a jejich výsledcích. Od roku 2005 se k léčbě RS účinně používá transplantace kostní dřeně (nezaměňovat s kmenovými buňkami). Zpočátku je pacientovi podána chemoterapie ke zničení kostní dřeně, poté je transplantována kostní dřeň dárce, krev dárce prochází speciálním separátorem k oddělení červených krvinek.

Prevence exacerbací roztroušené sklerózy

Vyrobeno z léků, které potlačují aktivitu imunitního systému.

Léky v této skupině jsou různé: steroidní hormony, léky, které zpomalují procesy dělení buněk (cytostatika), určité typy interferonů.

Steroidní léky (prednisolon, kenalog, dexamethason) mají imunosupresivní účinek. Tyto léky snižují aktivitu celého imunitního systému, potlačují procesy dělení imunitních buněk, aktivitu syntézy protilátek a snižují propustnost cévní stěny. Ale spolu se všemi pozitivními vlastnostmi mají steroidní léky řadu vedlejších účinků, které neumožňují použití této skupiny léků k dlouhodobé léčbě. Vedlejší účinky steroidních léků: gastritida, zvýšený nitrooční a krevní tlak, přírůstek hmotnosti, psychóza atd..

Léky ze skupiny cytostatik (azathioprin, cyklofosfamid a cyklosporin, methotrexát a kladribin). Mám imunosupresivní účinek, ale díky vysoké úrovni nežádoucích účinků podobných těm, které se vyskytují při užívání steroidních léků, je tato třída léků nevhodná pro dlouhodobé užívání..

Interferon-p (IFN-p) Tento lék má imunomodulační účinek, který ovlivňuje aktivitu imunitního systému. Seznam nežádoucích účinků je přijatelný, aby bylo možné doporučit tento lék jako preventivní léčbu roztroušené sklerózy.

Kolik lidí žije s roztroušenou sklerózou?

Roztroušená skleróza - jak dlouho s ní lidé žijí? Očekávaná délka života pacienta závisí na včasnosti zahájení léčby, na povaze průběhu sklerózy a přítomnosti doprovodných patologií.

Pokud neexistuje žádná terapie, pak pacient nebude žít déle než 20 let od data diagnózy. Když jsou negativní faktory vlivu minimalizovány, průměrná délka života člověka se sníží v průměru o 7 let ve srovnání s průměrnou délkou života zdravého člověka.

Věk, v němž se nemoc projevuje, navíc ovlivňuje délku života. Čím je člověk starší, tím vyšší je riziko rychlého rozvoje sklerózy a úmrtí během prvních pěti let.

Raisa

Dnes jsem byl s přítelem. Tato podívaná není pro slabé povahy! Potkal jsem ji v roce 2011. V té době mě její chování trochu překvapilo. Například nevhodný hlasitý smích. Přisuzoval jsem to její bezprostřednosti. Dnes žena nemůže chodit bez pomoci podpůrného zařízení, celá se třese, řeč je narušena. Existuje zavedená diagnóza roztroušené sklerózy. Spěchal jsem do nemocnice, pomozte mi, člověk umírá, není tam žádná lékařská pomoc! A odpověď je smysl! Nic jí nemůže pomoci a neexistuje lék, a pak ještě bude, brzy bude ležet a pak smrt a Bůh ví jen to, jak moc byla propuštěna. Nemohu uvěřit, že není co léčit, ale jen zlepšit kvalitu zbytku života pacienta.!

Anonymní
Anonymní

10 let od data diagnózy dcery. Dnes je upoutaná na lůžko, prakticky nejí ani nepije - neexistuje polykací reflex. Za poslední dva týdny ztratila polovinu své hmotnosti - asi kg. Nemůže také brát léky. Kopáme no-shpu, když bolí žaludek, a sebazon, když začnou záchvaty paniky (minulý týden). Jak dlouho to všechno vydrží - ví jen Bůh!

Sergeji

První známky v roce 2009. Diagnóza v roce 2020. Necitlivost zmizí za měsíc, paréza levé nohy vůbec nezmizí Je zvláštní, že byla stanovena autoimunitní povaha onemocnění a praktický účinek na imunitní systém není téměř diskutován.

Více Informací O Tachykardie

Reovasografie dolních končetin pomůže zkontrolovat stav cév v dolních končetinách - jednoduchý a informativní postup pro včasnou diagnostiku cévních patologií. Metoda spočívá v grafickém záznamu oscilací způsobených odporem živé tkáně vůči střídavému vysokofrekvenčnímu proudu.

+Nová označení v UAC:
WBC - leukocyty
RBC - erytrocyty
HGB - hemoglobin
HCT - hematokrit
PLT - krevní destičkyIndexy erytrocytů (MCV, MCH, MCHC):
MCV - Zaznamenáno na starých formách jako mikrocytóza, normocytóza, makrocytóza.

Datum zveřejnění článku: 01.06.2018Datum aktualizace článku: 4.09.2018Největší cévou v lidském těle je aorta. Zajišťuje transport krve do celého těla a je centrální a nejdůležitější cévou, ze které, jako větve z kmene stromu, jsou menší.

Zvýšená soe u dítěte způsobuje. Kdy se nemusíte bát a kdy věnovat pozornost. Syndrom zvýšené ESR. Léčba.
Při návštěvě nemocnice s nemocným dítětem nebo při povinné lékařské prohlídce dostávají rodiče často doporučení od lékaře (spolu s dalšími testy) na obecný krevní test.